منتجات

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan) هو مشتق تريبتوفان مزدوج الحماية يتميز بحماية Fmoc لمجموعة α-amino ومجموعة tert-butyloxycarbonyl (Boc) على نيتروجين السلسلة الجانبية الإندول. تمثل بقايا التربتوفان تحديًا موثقًا جيدًا في Fmoc SPPS: إن الإندول NH غير المحمي عرضة للألكلة والأكسدة وتكوين منتجات ثانوية ملونة غير مرغوب فيها أثناء خطوات الاقتران وإزالة الحماية.

Fmoc-Arg(Pbf) -OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine، الصيغة الجزيئية C₃₄H₄₀N₄O₇S) هو مشتق محمي بـ N-Fmoc ومحمي بسلسلة جانبية من الحمض الأميني الأساسي أرجينين، على وجه التحديد. مصمم للاستخدام في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة Fmoc (Fmoc SPPS). من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) متصلة بنيتروجين ألفا أميني، وسلسلة جانبية guanidino محمية بواسطة مجموعة Pbf (2،2،4،6،7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl).

المنتج Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) هو مشتق حمض أميني متخصص محمي بواسطة Fmoc من الحمض الأميني غير المألوف L-homocysteine ​​(Hcy). من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من حمض أميني أساسي مع سلسلة رباعية الكربون تنتهي بمجموعة ثيول، ولكن على عكس السيستين، يتم تمديد السلسلة الجانبية بواسطة مجموعة ميثيلين إضافية. تتم حماية مجموعة الثيول من الهوموسيستين بواسطة مجموعة تريتيل (Trt) شديدة الحموضة، في حين أن ألفا أمين محمي بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) القياسية ذات القاعدة الحمضية.

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine، الصيغة الجزيئية C₂₃H₂₇NO₅) هو مشتق محمي بـ N-Fmoc ومحمي بسلسلة جانبية من مضاد D- غير الطبيعي للحمض الأميني القطبي ثريونين. من الناحية الهيكلية، يتميز الجزيء بمجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) المرتبطة بالنيتروجين ألفا أميني عبر رابط كربامات، مع مجموعة الهيدروكسيل من السلسلة الجانبية ثريونين محمية كإيثر ثالثي بيوتيل (tBu). توفر مجموعة Fmoc حماية طرفية N متعامدة لتخليق الببتيد في الطور الصلب Fmoc (Fmoc SPPS) ويتم تقطيعها تحت ظروف أساسية خفيفة (20% بيبيريدين في DMF) دون التأثير على مجموعة حماية السلسلة الجانبية tBu ذات العلامات الحمضية.

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic acid α-tert-butyl ester) هو مشتق محمي بشكل متعامد من حمض L-aspartic، ويُنظر إليه على نطاق واسع باعتباره لبنة بناء أساسية في تخليق الببتيد ذو الطور الصلب من Fmoc (SPPS). من الناحية الهيكلية، يتميز الجزيء بسقالة مركزية من حمض الأسبارتيك L: مجموعة Nα-amino محمية بواسطة مجموعة 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ذات القاعدة الأساسية، في حين يتم تقدير حمض ألفا-كربوكسيل بشكل انتقائي باعتباره إستر ثالثي بوتيل (OtBu). تترك استراتيجية الحماية المتعامدة هذه سلسلة حمض بيتا الكربوكسيلية الجانبية خالية، مما يمكنها من العمل كنقطة ارتباط بالدعم الصلب أو بقايا الطرف C لسلسلة الببتيد المتنامية أثناء SPPS.

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) هو مشتق متخصص من الأحماض الأمينية المحمية بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعة حماية التريتيل (ثلاثي فينيل ميثيل) على سلسلة هيدروكسيل الهوموسيرين الجانبية. يقدم العمود الفقري للهومسيرين وحدة ميثيلين إضافية مقارنة بالسيرين، مما يزيد من طول السلسلة الجانبية بمقدار ذرة كربون واحدة، مما يوفر مرونة تكوينية فريدة عند دمجها في الببتيدات الاصطناعية. تعرض مجموعة حماية التريتيل قابلية حمضية استثنائية - قابلة للانقسام في ظل ظروف حمضية خفيفة مثل 1% TFA في DCM تحتوي على 5% TIS - مما يتيح تعديل مجموعة الهيدروكسيل ذات السلسلة الجانبية بشكل انتقائي بينما يظل المشتق مرتبطًا بالدعم الصلب أثناء تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).