منتجات

منتجات

View as  
 
فموك-3،3-ثنائي فينيل ألانين

فموك-3،3-ثنائي فينيل ألانين

Fmoc-3,3-Diphenylalanine عبارة عن حمض أميني غير طبيعي محمي بواسطة Fmoc معوق بشكل جامد ويتميز بحلقتين فينيل متصلتين بالكربون β في العمود الفقري للألانين. من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على مجموعة فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) تحمي وظيفة α-amino، وإطار مركزي مشتق من ألانين حلزوني، واستبدال ثنائي الفينيل جيمينال في الموضع 3 (Cβ). يخلق هذا الاستبدال الفريد من نوعه بـ 3,3 ثنائي الفينيل نموذجًا هيكليًا مزدحمًا للغاية مع كتلة استاتيكية كبيرة حول السلسلة الجانبية، مما يفرض قيودًا توافقية على العمود الفقري عند دمجها في الببتيدات.
Fmoc-3-(4-ثيازوليل) ألانين (Fmoc-Tza-OH)

Fmoc-3-(4-ثيازوليل) ألانين (Fmoc-Tza-OH)

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) هو حمض أميني غير طبيعي محمي بواسطة Fmoc يتميز بسلسلة جانبية من 4-thiazolyl متصلة بعمود الألانين الفقري. يتكون الجزيء من مجموعة فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) التي تحمي وظيفة α-amino، ومركز مركزي مشتق من ألانين، وحلقة ثيازول غير متجانسة في الموضع β. تقدم حلقة الثيازول كلا من الشخصية العطرية وذرة النيتروجين الوحيدة الحاملة للزوج، مما يمنح خصائص إلكترونية فريدة وقدرات تنسيق المعادن التي تحظى بتقدير كبير في الكيمياء الطبية وهندسة الببتيد.
معتدلاً-Thr-OH.H2O

معتدلاً-Thr-OH.H2O

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-ثريونين مونوهيدرات) هو مشتق محمي بواسطة Fmoc من الحمض الأميني L-ثريونين الموجود بشكل طبيعي، ويتميز بجزيء ماء متبلور في الشبكة البلورية. يتم ربط مجموعة الحماية Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) بمجموعة α-amino من ثريونين عبر رابط كربامات، بينما تظل مجموعة الهيدروكسيل ذات السلسلة الجانبية حرة. إن وجود الشكل أحادي الهيدرات يعزز التبلور واستقرار تخزين المنتج على المدى الطويل مقارنة بالشكل اللامائي.
Fmoc-1-أمينوسيكلوبوتان-1-حمض الكربوكسيل/Fmoc-Ac4c-OH

Fmoc-1-أمينوسيكلوبوتان-1-حمض الكربوكسيل/Fmoc-Ac4c-OH

Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic Acid (Fmoc-Ac4c-OH) هو مشتق من الأحماض الأمينية غير الطبيعية المقيدة بشكل مطابق ويتميز بحلقة سيكلوبوتان في موضع α-carbon، مع حماية المجموعة الأمينية بواسطة مجموعة 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). تفرض حلقة البيوتان الحلقي المكونة من أربعة أعضاء إجهادًا حلقيًا كبيرًا (حوالي 26 كيلو كالوري/مول) وتحد من المرونة التوافقية للعمود الفقري للحمض الأميني، مما يثبت الجزيء في هندسة ثلاثية الأبعاد محددة جيدًا. يعمل هذا الإطار الأليفاتي الدوري الصلب على تنظيم مسبق بشكل فعال للألفا كربوكسيلات والمجموعة الأمينية المحمية، مما يقلل من عقوبة الإنتروبيا عند دمجها في سلاسل الببتيد.
معتدلاً-N-إيثيل-MPBA

معتدلاً-N-إيثيل-MPBA

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)butyric acid) هو مشتق متخصص من حمض aminoethylphenoxybutyric المحمي بـ Fmoc والذي يجمع بين سقالة عطرية صلبة وسلسلة جانبية مرنة من حمض البيوتريك ووظيفة البنزيلامين N-ethylated المحمية بواسطة 9-fluorenylmethoxycarbonyl. مجموعة (فموك). من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من حلقة مركزية مكونة من 3 ميثوكسي فينيل تحمل سلسلة حمض البيوتريك شبه مرتبطة عبر أكسجين الأثير، في حين أن بديل N-إيثيلامينوميثيل في الموضع 4 محمي بواسطة مجموعة Fmoc ذات العلامة الأساسية. تقوم هذه البنية الفريدة بتنظيم مقبض حمض الكربوكسيل (للاقتران أو ربط الطور الصلب) وأمين ثانوي (محمي بواسطة Fmoc لإزالة الحماية المتعامدة) داخل إطار عطري صلب.
معتدلاً-صور (Boc-2-أمينو إيثيل)-OH

معتدلاً-صور (Boc-2-أمينو إيثيل)-OH

المنتج هو Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine)، وهو مشتق تيروزين عالي التخصص ومحمي بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعات حماية متعامدة مزدوجة على سلسلته الجانبية. من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على الحمض الأميني تيروزين باعتباره جوهره، مع حماية الطرف N بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) ذات القاعدة القابلة للتسمية والمناسبة لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS). يتم تعديل مجموعة الهيدروكسيل الفينولية من السلسلة الجانبية التيروزين بواسطة رابط 2-أمينو إيثيل إيثر المحمي من Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc)، مما يؤدي إلى تثبيت مجموعة حماية متعامدة ثانية (Boc، tert-butoxycarbonyl) المشقوقة تحت الظروف الحمضية. تتيح بنية الحماية المتعامدة المزدوجة - Fmoc (التسمية الأساسية) عند الطرف N وBoc (التسمية الحمضية) على السلسلة الجانبية - إلغاء الحماية الانتقائية لوظيفة واحدة مع ترك الأخرى سليمة أثناء تجميع الببتيد متعدد الخطوات واستراتيجيات الاقتران.
X
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية