المنتج هو Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine)، وهو مشتق تيروزين عالي التخصص ومحمي بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعات حماية متعامدة مزدوجة على سلسلته الجانبية. من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على الحمض الأميني تيروزين باعتباره جوهره، مع حماية الطرف N بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) ذات القاعدة القابلة للتسمية والمناسبة لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS). يتم تعديل مجموعة الهيدروكسيل الفينولية من السلسلة الجانبية التيروزين بواسطة رابط 2-أمينو إيثيل إيثر المحمي من Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc)، مما يؤدي إلى تثبيت مجموعة حماية متعامدة ثانية (Boc، tert-butoxycarbonyl) المشقوقة تحت الظروف الحمضية. تتيح بنية الحماية المتعامدة المزدوجة - Fmoc (التسمية الأساسية) عند الطرف N وBoc (التسمية الحمضية) على السلسلة الجانبية - إلغاء الحماية الانتقائية لوظيفة واحدة مع ترك الأخرى سليمة أثناء تجميع الببتيد متعدد الخطوات واستراتيجيات الاقتران.
معتدلاً-صور (Boc-2-أمينو إيثيل)-OH عبارة عن مشتق تيروزين عالي القيمة ومحمي بـ Fmoc يستخدم في تطبيقات تخليق الببتيد ذات الطور الصلب المتطورة حيث تكون وظيفة السلسلة الجانبية المتعامدة مطلوبة. يمنح تعديل إيثر أمينو إيثيل المحمي من Boc على السلسلة الجانبية التيروزين Fmoc-Tyr (Boc-2-aminoethyl) -OH ميزة مميزة: بعد إزالة مجموعة Boc باستخدام TFA، يتم إطلاق أمين أولي مجاني في السلسلة الجانبية التيروزينية التي يمكن استخدامها لمزيد من تفاعلات الاقتران دون التأثير على مجموعة N-terminal Fmoc من الببتيد المتنامي. وبالتالي، يعتبر Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH بمثابة لبنة بناء لا غنى عنها لبناء الببتيدات المتفرعة، وتقارنات الأدوية الببتيدية، وتقارنات الببتيد-البوليمر في الكيمياء الطبية وأبحاث توصيل الأدوية. توفر مجموعة Fmoc ذات العلامة الأساسية على الطرف N ومجموعة Boc ذات العلامة الحمضية على السلسلة الجانبية توافقًا متعامدًا لإزالة الحماية، مما يتيح دمج Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH في سير عمل SPPS القياسي مع الحد الأدنى من الانحراف عن البروتوكولات القياسية.
معلمات المنتج
المعلمة
مواصفة
اسم المنتج
معتدلاً-صور (Boc-2-أمينو إيثيل)-OH
رقم كاس
1013883-02-7
الصيغة الجزيئية
C₃₁H₃₄N₂O₇
الوزن الجزيئي
546.61 جم/مول
مظهر
الأبيض إلى الأبيضصلب
نقطة الغليان
759.1 ± 60.0 درجة مئوية (متوقع)
كثافة
1.245±0.06 جرام/سم33
pKa
2.96±0.10
حالة التخزين
2-8 درجة مئوية
لماذا كوسبيرفارم؟
عندما يتطلب مشروع اقتران الببتيد الخاص بك دقة مجموعات الحماية المتعامدة ومرونة تشغيل السلسلة الجانبية، تقدم Cosperpharm Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH مع مراقبة الجودة الصارمة والدعم الفني الذي يعتمد عليه كيميائيو الببتيد المتقدمون.
حماية متعامدة تمكن بنيات الببتيد المعقدة. يسمح لك تصميم مجموعة الحماية المزدوجة لـ Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH — Fmoc على الطرف N وBoc على السلسلة الجانبية — بإزالة حماية السلسلة الجانبية التيروزين وتشغيلها بشكل انتقائي دون التأثير على حماية الطرف N. هذه القدرة ضرورية لبناء الببتيدات المتفرعة، وتقارنات الببتيد-الأدوية، وتقارنات الببتيد-البوليمر. يتحقق بروتوكول الإصدار التحليلي الخاص بنا من سلامة مجموعة الحماية وغياب منتجات إزالة الحماية المبكرة.
الوثائق التي تدعم البحث والتطوير والإنتاج الخاص بك. تتضمن كل شحنة من Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH شهادة تحليل (COA) مع بيانات نقاء خاصة بالدفعة، وإمكانية التتبع الكروماتوغرافي HPLC، وتأكيد الهوية. بالنسبة للعملاء الذين يطورون علاجات تعتمد على الببتيد، فإننا نقدم ملخصات الاستقرار واتفاقيات الجودة المخصصة عند الطلب.
إمدادات متخصصة لتطبيقات الببتيد المتقدمة. تقوم Cosperpharm بتزويد Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH عبر مجموعة من كميات البحث والتطوير - من 1 جم إلى 5 جم لفحص الكيمياء الطبية، إلى 10 جم إلى 50 جم لتحسين العمليات، إلى كميات أكبر لتصنيع الببتيد قبل السريري والسريري. يتم شحن عينات البحث والتطوير خلال 7 إلى 10 أيام عمل؛ يتم شحن الطلبات بالجملة خلال 2-3 أسابيع.
الدعم الفني لتخليق الببتيد المعقد. يتمتع فريق كيمياء العمليات لدينا بخبرة واسعة في مجال الأحماض الأمينية Fmoc الوظيفية ذات السلسلة الجانبية، بما في ذلك استكشاف أخطاء كفاءة الاقتران وإصلاحها، واستقرار مجموعة Boc في ظل ظروف SPPS، وتحسين خطوات إزالة الحماية والاقتران. يمكننا مساعدتك على دمج Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH في سير العمل التوليفي المحدد لديك.
وصول عالمي بأسعار شفافة. تقوم Cosperpharm بالشحن إلى شركات الأدوية، وCROs، وشركات التكنولوجيا الحيوية، ومختبرات البحث الأكاديمي في جميع أنحاء العالم، مع تضمين الوثائق الجمركية الكاملة. تنطبق الخصومات على الحجم على نطاقات أكبر
مزايا المنتج
1. مجموعات الحماية المتعامدة المزدوجة لتجميع الببتيد المعقد
يتميز Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH بمجموعتين حماية متعامدتين: مجموعة Fmoc N-terminal (مشقوقة تحت الظروف الأساسية، 20% بيبيريدين في DMF) ومجموعة Boc على شاردة أمينو إيثيل السلسلة الجانبية (مشقوقة تحت الظروف الحمضية، عادةً TFA). تتيح استراتيجية الحماية المتعامدة هذه إزالة الحماية الانتقائية وتفعيل السلسلة الجانبية للتيروزين دون التأثير على حماية الطرف N لسلسلة الببتيد المتنامية - وهي قدرة حاسمة لبناء الببتيدات المتفرعة، والببتيدات الدورية عبر السلسلة الجانبية إلى دورة N-terminus، وترافق الببتيد مع استهداف الروابط أو الحمولات.
عند إزالة مجموعة Boc مع TFA، فإن وصلة 2-أمينو إيثيل إيثر الموجودة على السلسلة الجانبية التيروزين تقدم أمينًا أوليًا مجانيًا يعمل كمقبض اقتران متعدد الاستخدامات. يمكن أن يقترن هذا الأمين بالأحماض الكربوكسيلية (بما في ذلك جزيئات الدواء، وسلاسل PEG، وملصقات الفلورسنت)، أو يتفاعل مع الاسترات المنشطة (استرات NHS)، أو يستخدم في تفاعلات الأمين الاختزالية. يوفر فاصل الإيثيل المرن مسافة كافية من بقايا التيروزين لتقليل التداخل الفراغي مع طي الببتيد وربط الهدف.
3. الدمج في سير عمل SPPS القياسي
معتدلاً-صور (Boc-2-أمينو إيثيل)-OH متوافق مع بروتوكولات Fmoc-SPPS القياسية. تتم إزالة مجموعة Fmoc باستخدام بيبيريدين أثناء استطالة السلسلة كالمعتاد، بينما تظل مجموعة Boc سليمة طوال مجموعة SPPS. بعد تجميع تسلسل الببتيد الكامل، يتم تقسيم مجموعة Boc أثناء خطوة إزالة الحماية العالمية (كوكتيل الانقسام TFA)، مما يؤدي إلى توليد الأمين الحر على السلسلة الجانبية التيروزين في خطوة واحدة مريحة دون معالجة إضافية.
4. تمكين تطوير الأدوية المترافقة مع الببتيد
ظهرت اتحادات الأدوية الببتيدية (PDCs) كفئة واعدة من العلاجات المستهدفة. يوفر Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH السقالة المثالية لتخليق PDC: يوفر مقبض أمينو إيثيل السلسلة الجانبية التيروزين موقع اقتران نظيفًا ومحددًا جيدًا لربط الحمولات السامة للخلايا أو عوامل التصوير أو استهداف الأجزاء. تساعد المرونة الهيكلية لرابط أمينو إيثيل في الحفاظ على النشاط البيولوجي لكل من الببتيد والعامل المترافق.
5. الجودة المحددة للتطبيقات المطلوبة
توفر Cosperpharm Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH بنقاء ≥95% مع توصيف تحليلي شامل بما في ذلك التحقق من نقاء HPLC، وتأكيد الهوية (MS أو NMR)، وشهادة توثيق البرامج التفصيلية الخاصة بالدفعة. يتم اختبار كل دفعة للتأكد من عدم وجود منتجات إزالة الحماية المبكرة والشوائب المرتبطة بالعملية والتي يمكن أن تؤثر على نتائج التوليف الخاصة بك.
التعليمات
س 1: ما هو التطبيق الأساسي لـ Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH؟
ج: Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH عبارة عن لبنة بناء متخصصة لتخليق الببتيد في الطور الصلب (SPPS) المستخدم لدمج بقايا التيروزين مع تعديل السلسلة الجانبية aminoethyl المحمي من Boc. بعد إزالة الحماية العالمية باستخدام TFA، تقدم السلسلة الجانبية التيروزين أمينًا أوليًا مجانيًا يمكن استخدامه للاقتران مع الأدوية، أو سلاسل PEG، أو ملصقات الفلورسنت، أو الأجزاء الوظيفية الأخرى - مما يجعلها ذات قيمة لتطوير دواء الببتيد المترافق (PDC) وأبحاث الاقتران الحيوي.
س2: ما هي مجموعات الحماية المستخدمة في هذا المركب؟
ج: يحتوي Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH على مجموعتي حماية متعامدتين. الطرف N محمي بواسطة Fmoc (9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل، قابل للتسمية الأساسية، تمت إزالته باستخدام 20% بيبيريدين في DMF). تتم حماية شاردة أمينو إيثيل السلسلة الجانبية بواسطة Boc (ثالثي بيوتوكسي كربونيل، قابل للتحلل الحمضي، تمت إزالته باستخدام TFA). تسمح هذه التعامدية بإزالة الحماية الانتقائية لكل وظيفة.
اتصل بنا
هل أنت مستعد للمضي قدماً في مشروع اقتران الببتيد الخاص بك؟ توفر Cosperpharm وحدات البناء المتعامدة التي تحتاجها - مع النقاء والتوثيق والدعم الفني للحفاظ على تقدم بحثك للأمام. اتصل بنا اليوم لمناقشة متطلبات Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH الخاصة بك أو لطلب بيانات تحليلية خاصة بالدفعة.
الكلمات الساخنة: Fmoc-Tyr (Boc-2-aminoethyl)-OH، الصين، الشركة المصنعة، المورد، المصنع
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية