Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan، المعروف أيضًا باسم (S)-2- (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanoic acid) عبارة عن كتلة بناء متخصصة من الأحماض الأمينية المحمية بواسطة Fmoc والتي تشتمل على نظام حلقة aza-indole في مكان السلسلة الجانبية القياسية للإندول من التربتوفان. تتيح مجموعة الحماية Fmoc عند الطرف N التكامل السلس في سير عمل Fmoc SPPS القياسي، بينما يقدم شحنة 7-azatryptophan ذرة نيتروجين في حلقة الإندول التي تغير بشكل كبير الخصائص الإلكترونية وخصائص الارتباط الهيدروجيني للسلسلة الجانبية.
Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidine-4-carboxylic acid، CAS 368866-07-3) هو مشتق من الأحماض الأمينية غير الطبيعية المقيدة بشكل مطابق مبني على نظام حلقة بيبيريدين. يتميز الجزيء بنواة حمض بيبيريدين-4-كربوكسيل مع مجموعتين حماية متعامدتين: مجموعة ثالثي-بوتوكسي كربونيل (Boc) تحمي النيتروجين 4-أمينو، ومجموعة 9-فلورينيل ميثوكسي كربونيل (Fmoc) تحمي النيتروجين الحلقي عند الموضع 1.
Fmoc-Sar-OH.H2O هو الشكل المحمي من Fmoc من الساركوزين (N-ميثيل جلايسين)، والذي يتم توفيره كشكل بلوري أحادي الهيدرات. الساركوزين هو أبسط حمض أميني مؤلكل N، ويضم مجموعة أمينية ثانوية (—NH—) بدلاً من المجموعة الأمينية الأساسية الموجودة في الأحماض الأمينية ألفا القياسية. يغير هذا الاختلاف الهيكلي بشكل أساسي السلوك المطابق للببتيدات المحتوية على الساركوزين: مجموعة N-ميثيل تحد من مرونة العمود الفقري، وتقلل من الميل إلى الترابط الهيدروجيني، وتضفي تفضيلات بنية ثانوية فريدة لا يمكن الوصول إليها من خلال بقايا الأحماض الأمينية التقليدية.
Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-methyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophan, CAS 197632-75-0) هو مشتق تريبتوفان ثنائي الميثيل مصمم لتخليق الببتيد في الطور الصلب القائم على Fmoc (SPPS). يشتمل الجزيء على ثلاث سمات هيكلية رئيسية: مجموعة Fmoc تحمي وظيفة α-amino، ومجموعة N-methyl في α-nitrogen، ومجموعة Boc التي تحمي نيتروجين الإندول في السلسلة الجانبية للتربتوفان.
Fmoc-Asp (OMpe) -OH (N-α-Fmoc-L-aspartic acid β‑3‑methylpent‑3‑yl ester) هو أحد مشتقات حمض الأسبارتيك L المحمي بواسطة Fmoc ويحمل مجموعة حماية السلسلة الجانبية β‑3‑methylpent‑3‑yl (OMpe) ذات المتطلبات الاستاتيكية. تم تطوير المركب خصيصًا كبديل متقدم لمعيار Fmoc-Asp(OtBu)-OH للاستخدام في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة Fmoc (SPPS)، حيث يمكن أن تؤدي معالجة البيبريدين المتكررة أثناء إزالة حماية Fmoc إلى تكوين منتج ثانوي واسع النطاق مرتبط بالأسبارتيميد في بقايا الأسبارتيل، خاصة في تسلسلات Asp-Gly وAsp-Ser وAsp-Thr.
Fmoc-TmbGly-OH هو مشتق جليسين متخصص مزدوج الحماية يتميز بمجموعة 2,4,6-تريميثوكسيبنزيل (Tmb) على نيتروجين أميد العمود الفقري، بالإضافة إلى مجموعة حماية Fmoc القياسية ذات العلامة الأساسية على الأمين الطرفي. يضع هذا الابتكار الهيكلي Fmoc-TmbGly-OH كعضو في عائلة مجموعة الحماية الأساسية القائمة على البنزيل، والتي تتضمن نظائرها 2,4-dimethoxybenzyl (Dmb) و2-hydroxy-4-methoxybenzyl (Hmb). في تخليق الببتيد في الطور الصلب Fmoc الأصلي (SPPS) من الببتيدات المحتوية على الجليسين، تجعل المرونة التوافقية العالية للجليسين سلاسل الببتيد عرضة للتراكم بين الجزيئات على دعامات صلبة - مما يؤدي إلى إزالة الحماية غير الكاملة، وحركية الاقتران البطيئة، وفي النهاية انخفاض إنتاج الببتيد الخام ونقاءه. يعالج Fmoc-TmbGly-OH هذا التحدي من خلال حماية العمود الفقري الإستراتيجية التي تعطل التجميع الكاره للماء أثناء تجميع السلسلة، في حين أن قابليته الحمضية المحسنة (المشقوقة بما يصل إلى 7% TFA) تمثل ترقية إستراتيجية من Fmoc-(Dmb)Gly-OH، مما يتيح إزالة الحماية المتعامدة الانتقائية لأهداف الببتيد المعقدة عالية القيمة.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
