منتجات

4-إيثينيل بيريدين هيدروكلوريد (C₇H₆ClN, MW 139.58 جم/مول) هو ملح هيدروكلوريد 4-إيثينيلبيريدين، ويتميز بمجموعة ألكاين طرفية في الموضع الفقرة لحلقة بيريدين مثبتة بواسطة أيون الكلوريد. من الناحية الهيكلية، يشتمل هيدروكلوريد 4-إيثينيلبيريدين على نيتروجين بيريدين قادر على تنسيق المعادن، مقترنًا بمجموعة إيثينيل تعمل كمقبض متعدد الاستخدامات للتحويلات الكيميائية للاقتران والنقر. تعد هندسة الاستبدال البارا أمرًا بالغ الأهمية لبناء بروابط خطية ذات قضبان صلبة ثنائية المسننة (على سبيل المثال، 1،4 مكرر (بيريدين - 4 - ييليثيل) بنزين) تستخدم في الأطر المعدنية العضوية (MOFs) والبنى الجزيئية المعدنية - وهي خصائص لا يمكن لأيزومرات إيثينيل 2 أو 3 تكرارها بسبب ترتيباتها المكانية المختلفة. يعزز شكل ملح هيدروكلوريد 4-إيثينيلبيريدين هيدروكلوريد الثبات والقابلية للذوبان في الماء مقارنة بالقاعدة الحرة (CAS 2510‑22‑7)، مما يجعله الشكل المفضل لتطبيقات علوم المواد والتركيبات.

2-[(3-ميثيلبنزيل)أوكسي]بنزالديهايد (C₁₅H₁₄O₂، MW 226.27 جم/مول) هو ألدهيد عطري يضم قلب بنزالدهيد متصل عبر رابط إيثر ببديل 3-ميثيلبنزيل (ميتا-ميثيلبنزيل). من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على حلقة عطرية مشتقة من الساليسيلالدهيد يتم استبدالها في الموضع التقويمي بمجموعة 3-ميثيلبنزيلوكسي (–O–CH₂–C₆H₄–CH₃). إن وجود كل من ألدهيد كربونيل المحب للكهرباء وأكسجين الأثير المتبرع بالإلكترون يخلق بيئة إلكترونية مستقطبة تتيح تحولات كيميائية متنوعة. تقدم مجموعة الميتا-ميثيل الموجودة على حلقة البنزيل المعلقة تعديلًا إلكترونيًا وستيميًا إضافيًا، مما يجعل 2-[(3-ميثيلبنزيل)أوكسي]بنزالديهيد لبنة بناء اصطناعية مضبوطة بدقة للكيمياء الطبية وأبحاث التخليق العضوي. تم التعرف على السقالة الجزيئية في الأدبيات لدورها كمسبار جزيئي يستهدف بروتينات نقل الجلوتامين، وهي خاصية تضع 2-[(3-ميثيلبنزيل)أوكسي]بنزالديهيد في واجهة التخليق الكيميائي وأبحاث بيولوجيا السرطان.

المنتج هو 2-ميثيل-3-(4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينول، وهو عبارة عن وحدة بناء عطرية ثنائية الوظيفة تجمع بين مجموعة هيدروكسيل فينولية حرة وإستر بيناكول بورونات على نفس الحلقة. يقع الفينول فوق البورونات والأورثو في مجموعة الميثيل، مما يؤدي إلى إنشاء سقالة متباينة إلكترونيًا وفراغيًا. يوفر إستر البيناكول مقبض سوزوكي قوي، بينما يمكن للفينول غير المحمي أن يشارك في ألكلة O، أو تفاعلات ميتسونوبو، أو يعمل كمانح لرابطة الهيدروجين. تسمح هذه الوظيفة المزدوجة ببناء بنيات ثنائية معقدة مع نقطة ربط الفينول لمزيد من التفصيل.

المنتج هو 2-(2,6-ثنائي ميثيل فينيل)-4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان، وهو إستر أريلبورونيك بيناكول معطل بشكل فراغي حيث ترتبط مجموعة 2,6-ثنائي ميثيل فينيل مباشرة بالبورون. يقوم بديلا أورثو ميثيل بإنشاء كتلة استاتيكية كبيرة حول رابطة الكربون-البورون، مما يؤخر عملية التحلل الأولي ويفرض اتجاهًا محددًا بعد الاقتران المتقاطع. يعد هذا الكاشف الشريك المفضل لإدخال نموذج 2,6-ثنائي ميثيل فينيل - وهو حلقة عطرية محبة للدهون ومستقرة في التمثيل الغذائي - في مرشحات أدوية البيارييل، والمواد الكيميائية الزراعية، والمواد العضوية.

المنتج عبارة عن 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid، 9-oxo-، phenylMethyl ester، وهو عبارة عن كتلة بناء حلقية حلقية تجمع إطار سيكلوهكسينون منصهر بيبيريدين مع مجموعة حماية بنزيل كاربامات (Cbz) على نيتروجين بيبيريدين. يوفر قلب spiro[5.5]undec-7‑ene بنية صلبة ثلاثية الأبعاد مع إينون متقبل مايكل وأمين ثانوي محمي. هذا الترتيب يجعله وسيطًا متعدد الاستخدامات لبناء سقالات معقدة تشبه القلويدات، حيث يمكن أن يتعرض الإينون لهجوم محب للنواة، أو الإضافة الحلقية، أو الاختزال، ويمكن إزالة مجموعة Cbz بشكل نظيف للكشف عن أمين حر.

5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED فوسفوراميت (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, MW 856.68 جم/مول) هو نظير نيوكليوسيد البيورين وكتلة بناء فوسفوراميت ديوكسيوريدين معدلة لتخليق قليل النوكليوتيد. من الناحية الهيكلية، يتكون الفوسفوراميديت 5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED من نواة 2′-deoxyuridine تحمل استبدال 5-iodo على قاعدة اليوراسيل، ومجموعة حماية 5′-O-dimethoxytrityl (DMTr)، ومجموعة حماية 5′-O-dimethoxytrityl (DMTr)، و 3′-[(2-سيانو إيثيل)-(N,N-ثنائي إيزوبروبيل)]-شارية فوسفوراميت لتخليق الحمض النووي الآلي.