بيريندوبريل

بيريندوبريل هو API مثبط محوري للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومعيار مرجعي في صناعة الأدوية القلبية الوعائية، ويتميز بمظهره الطويل المفعول وفعاليته المثبتة عبر العديد من مؤشرات القلب والأوعية الدموية. باعتباره دواء أولي غير سلفهيدريل، يتم استقلاب بيريندوبريل إلى مستقلبه النشط بيريندوبريلات، مما يوفر تثبيطًا مستمرًا للإنزيم المحول للأنجيوتنسين بجرعة مرة واحدة يوميًا. في مراقبة الجودة والسياقات التنظيمية، يتم تزويد Perindopril ببيانات التوصيف الشاملة لتطوير الطريقة التحليلية، والتحقق من صحة الطريقة (AMV)، وتطبيقات مراقبة الجودة. تستمر سقالة أوكتاهيدرو-إندول الفريدة من بيريندوبريل في العمل كقالب لأبحاث الكيمياء الطبية التي تستكشف مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين الجديدة وعلاجات القلب والأوعية الدموية.

 

معلمات المنتج

---

المعلمة	مواصفة
اسم المنتج	بيريندوبريل
رقم كاس	82834-16-0
الصيغة الجزيئية	C₁₉H₃₂N₂O₅
الوزن الجزيئي	368.47 جم/مول
الشكل المادي	صلب
مظهر	من الأبيض إلى الوردي الفاتح الصلب
الذوبان	قابل للذوبان في الماء والكلوروفورم والميثانول
نقطة الانصهار	100-101℃
نقطة الغليان	537.4±45.0℃
حالة التخزين	2-8 درجة مئوية (الثلاجة)

النشاط الحيوي

---

بيريندوبريل (S-9490) هو مثبط طويل الأمد للإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE).

 

طلب

---

1. مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين هي مركبات أولية يتم استقلابها إلى بيدوبريل لتصبح نشطة. بعد تناوله عن طريق الفم، تكون بداية تثبيط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين أبطأ مقارنة بمثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين الأخرى. يتم استخدامها لعلاج ارتفاع ضغط الدم.

 

2. لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وقصور القلب الاحتقاني، وغيرها من الحالات.

 

3. مادة تشحيم مضافة معطل المعادن

 

لماذا كوسبيرفارم؟

---

عندما تتطلب حملة تصنيع واجهة برمجة تطبيقات القلب والأوعية الدموية أو ملف ANDA مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) ومعايير مرجعية موثوقة، تقدم Cosperpharm دواء Perindopril بالدقة التحليلية وعمق التوثيق ومرونة العرض التي يطلبها عملاء الأدوية.

 

تبدأ الفعالية العلاجية بالنقاء. Perindopril هو جزيء مراوان معقد يحتوي على مراكز مجسمة متعددة يجب التحكم فيها بدقة لتحقيق الفعالية العلاجية. يمكن لأي شوائب في واجهة برمجة التطبيقات هذه أن تؤثر على النشاط المثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين والفعالية السريرية. يشتمل بروتوكول الإصدار التحليلي الخاص بنا على التحقق من نقاء HPLC (≥98%)، والتحقق من النقاء اللولبي، وتحديد محتوى الماء، وتحليل المذيبات المتبقية - لأن الملف العلاجي لمنتجك الدوائي النهائي يعتمد على جودة واجهة برمجة التطبيقات (API) هذه.

 

الوثائق التي تدعم التقديم التنظيمي. تتضمن كل شحنة شهادة تحليل (COA) مع نقاء HPLC خاص بالدفعة، وإمكانية التتبع الكروماتوغرافي، وبيانات المذيبات المتبقية - مُصممة لإدراجها مباشرة في حزمة التحقق من صحة الطريقة الخاصة بك. تتوفر وثائق DMF الجاهزة وملخصات الاستقرار واتفاقيات الجودة المخصصة عند الطلب.

 

مرونة العرض في جميع مراحل التطوير. تقوم Cosperpharm بتزويد Perindopril بكميات تتراوح من 1 جم إلى 50 جم لتطوير الأساليب التحليلية، إلى دفعات من 100 جم إلى 500 جم للتحقق من صحة العملية، إلى كميات بمقياس الكيلوجرام لتصنيع API التجاري.

 

الدعم الفني للسلسلة الاصطناعية الكاملة. يمكن لفريق كيمياء العمليات لدينا تقديم المشورة بشأن تحسين المسار الاصطناعي، واستراتيجيات تحديد مواصفات الشوائب، والأساليب التحليلية للكشف عن الشوائب المرتبطة بالعملية.

 

وصول عالمي بأسعار شفافة. تقوم شركة Cosperpharm بالشحن إلى جميع أنحاء العالم مع الوثائق الجمركية الكاملة. تنطبق الخصومات على الحجم على النطاقات التجارية.

 

اتصل بنا

---

هل تحتاج إلى Perindopril لحملة تصنيع API الخاصة بالقلب والأوعية الدموية، أو برنامج تحديد بيانات الشوائب، أو تطوير الطريقة التحليلية؟ توفر Cosperpharm الجودة والوثائق وموثوقية التوريد التي تحتاجها. تواصل مع فريقنا اليوم، وسنرد عليك خلال ساعتين عمل.