يعتبر Fmoc-Ile-OH (CAS 71989‑23‑6)، المسمى بشكل منهجي N‑α‑(9‑fluorenylmethoxycarbonyl)‑L‑isoleucine، بمثابة لبنة بناء قياسية لتخليق الببتيد في الطور الصلب من Fmoc (SPPS). يشتمل الجزيء على بقايا حمض أميني آيزوليوسين (Ile) مع مجموعة α-amino N-terminal المحمية بواسطة مجموعة 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ذات العلامة الأساسية. Isoleucine هو حمض أميني أليفاتي متفرع أساسي، كاره للماء، يتميز بمركز حلزوني في β-carbon بالإضافة إلى α-carbon، مما يؤدي إلى ظهور تكوينين دياستيريوميريك (L- وD-allo-isoleucine) يجب التحكم فيهما بدقة أثناء التوليف. تتم إزالة مجموعة الحماية Fmoc بسرعة في ظل ظروف أساسية خفيفة (عادةً 20% بيبيريدين في DMF)، مما يتيح استطالة سلسلة الببتيد تدريجيًا دون تعريض سلاسل أو روابط جانبية حساسة للحمض. يتم توفير Fmoc-Ile-OH كمسحوق بلوري عالي النقاء، أبيض إلى أبيض مصفر، ويعمل بمثابة لبنة بناء لا غنى عنها لدمج L-isoleucine في الببتيدات الاصطناعية.
H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3)، يُسمى بشكل منهجي Nε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine أو H-Lys(t-BOC)-OH، هو مشتق ليسين يتميز بمجموعة ε-amino المحمية بواسطة مجموعة tert-butoxycarbonyl (Boc) ذات العلامات الحمضية، بينما تظل مجموعة α-amino حرة (H-، أي، غير محمي). يشتمل الجزيء على بقايا L-lysine مع سلسلة جانبية مرنة مكونة من أربعة ميثيلين تنتهي بمجموعة ε-amino محمية بـ Boc، ومجموعة α-amino حرة وحمض α-carboxylic حر. نمط الحماية الفريد هذا - Boc على السلسلة الجانبية، الحر على الطرف N - يجعل من H‑Lys(Boc)‑OH لبنة بناء أساسية لتخليق الببتيد في مرحلة المحلول، وتكثيف الأجزاء، وكمقدمة لإعداد الاسترات المنشطة ومشتقات اللايسين الأخرى. تتم إزالة مجموعة Boc في ظل ظروف حمضية خفيفة (على سبيل المثال، TFA أو HCl في الديوكسان)، مما يوفر حماية متعامدة عند استخدامها مع مجموعات حماية أخرى مثل Fmoc، أو Z، أو Alloc.
2-تيتراديسيل أوكسي إيثانول (CAS 2136-70-1)، يُسمى بشكل منهجي 2-(رباعيسيلوكسي) إيثانول ويُعرف أيضًا باسم ميريستيل جليكول أو إيثيلين جليكول مونوتيتراديسيل إيثر، وهو عبارة عن خافض للتوتر السطحي غير أيوني يتميز بذيل أليفاتي مرتبط تساهميًا بمجموعة رأس إيثيلين جليكول. يتميز الجزيء بسلسلة هيدروكربون خطية مشبعة من رباعي ديسيل والتي تضفي طابعًا قويًا كارهًا للماء، مقترنًا بشاردة قصيرة من ثنائي الكربون من إيثوكسي إيثانول محبة للماء تنتهي في مجموعة هيدروكسيل أولية (–OH). تمنح هذه البنية الأمفيفيلية سلوكًا سطحيًا نشطًا واضحًا: حيث يرتكز الذيل الطويل المحب للدهون على الأسطح غير القطبية أو يرتبط بحمولات كارهة للماء، في حين يقوم جزء جلايكول الإيثيلين بإذابة الركام في الوسائط المائية من خلال الروابط الهيدروجينية. يقوم الرأس المدمج المحب للماء - الذي يتكون من وحدتين فقط من أكسيد الإيثيلين - بإنشاء صورة متوازنة محبة للماء والدهون مما يجعل 2-Tetradecyl Oxyثانول فعالاً بشكل خاص كعامل خافض للتوتر السطحي، ومساعد تشتيت، وعامل ترطيب عبر مجموعة من التركيبات الصناعية والمختبرية. تعمل سلسلة الألكيل الصلبة غير المتفرعة ووظيفة الهيدروكسيل الفردية على تبسيط كيمياء التفاعل، مما يسمح بالاشتقاق المباشر للكبريتات أو الإيثرات أو الإسترات عندما تكون خصائص السطح المخصصة مطلوبة.
كوليستيريل هيميسوكسينات (CHEMS) هو إستر كوليسترول أنيوني شبه اصطناعي يتم فيه أسترة مجموعة 3β-هيدروكسيل من الكوليسترول مع حمض السكسينيك، مما ينتج عنه بنية جزيئية تحافظ على العمود الفقري الستيرويدي الصلب للكوليسترول مع إدخال مجموعة كربوكسيل قابلة للمعايرة في موضع C3 عبر رابط سكسينات. تمنح شحنة الكربوكسيل القابلة للتأين (pKa ~ 4.5–5.5) هيميسوكسينات الكوليسترول مع أمفيفيلية تعتمد على الرقم الهيدروجيني وشحنة أنيونية صافية في ظل الظروف الفسيولوجية، مما يمثل خروجًا أساسيًا عن الكوليسترول المحايد. تجمع البنية الجزيئية لهيميسوكسينات الكوليسترول بشكل فعال بين خصائص ترتيب الغشاء لنواة الستيرول مع مجموعة رأس أنيونية حساسة للأس الهيدروجيني، مما يمكّن الجزيء من التجميع الذاتي في طبقات ثنائية في الوسائط المائية القلوية والمحايدة أثناء خضوعه لعملية تحويل صفائحي إلى H.ثانياالمرحلة الانتقالية عند التحمض - وهي آلية تبديل توافقية يتم استغلالها بشكل فعال في أنظمة توصيل الأدوية الدهنية المستجيبة للأس الهيدروجيني وتطبيقات بلورة البروتين الغشائي.
المنتج هو AA3-DLin، وهو دهون كاتيونية قابلة للتأين والتي يتم تقسيم بنيتها بشكل عقلاني إلى ثلاثة مجالات وظيفية: مجموعة رأس أمين ثلاثي تكتسب شحنة موجبة في البيئة الاندوسومية الحمضية، وروابط إستر قابلة للتحلل بيولوجيًا تعزز التصفية الكبدية السريعة وتقلل من السمية المزمنة، وذيلان غير مشبعين كارهين للماء مشتقين من اللينوليل يعززان هروب الاندوسوم من خلال السداسي الصفائحي إلى المقلوب. المرحلة الانتقالية. تسمح هذه البنية المعيارية لـ AA3-DLin بتحقيق تغليف RNA قوي للرسول في نفس الوقت، والتوصيل الفعال داخل الخلايا، وملف تعريف أمان مناسب، مما يجعله دهنًا أمينيًا كحوليًا تمثيليًا لأنظمة الجسيمات الدهنية النانوية (LNP).
14,28-bis(2-hydroxy-12-methyltridecyl)-2,20,20,22,22,40-hexamethyl-21-oxa-17,25-dithia-14,28-diaza-20,22-disilahentetracontane-12,30-diol (CAS 3006860-56-3) مركب شديد التعقيد، جزيء عضوي فريد من نوعه من الناحية الهيكلية مع عمود فقري كربوني طويل للغاية ووظائف ذرية غير متجانسة متعددة. يحتوي المركب على هيكل ألكاني هنتيتراكونتان (C41) يشتمل على ذرتين من السيليكون (مثل 20,22-ديسيلا)، وذرتين من الكبريت (مثل 17,25-ديثيا)، وذرة أكسجين واحدة (مثل 21-أوكسا)، وذرتين من النيتروجين (مثل 14,28-ديازا). يتم ربط بديلين طرفيين — مجموعة 2-هيدروكسي-12-ميثيل تريديسيل — في الموضعين 14 و28، ويحتوي كل منهما على كحول ثانوي. تحمل بدائل sila الموجودة في المواضع 20،20،22،22 استبدال سداسي ميثيل (مجموعتي ميثيل لكل ذرة سيليكون)، ويحمل كل طرف طرفي (C2 وC40) بنية مستبدلة سداسي ميثيل تشتمل على مجموعات هيدروكسيل في الموضعين 12 و30.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية