منتجات

منتجات

View as  
 
بوك-ليو-OH.H2O

بوك-ليو-OH.H2O

Boc-Leu-OH·H₂O (N-(ثالثي-بوتوكسيكاربونيل)-L-ليوسين مونوهيدرات، CAS 200936-87-4) هو الشكل البلوري أحادي الهيدرات من L-leucine المحمي من Boc، وهو لبنة بناء قياسية لإدخال بقايا الليوسين في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة من Boc-Strategy (SPPS).
بوك-جلي-أوتبو

بوك-جلي-أوتبو

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine tert-butyl ester، CAS 111652-20-1) هو مشتق محمي بشكل مضاعف من الجليسين يضم مجموعة حماية Boc (tert-butoxycarbonyl) على المجموعة الأمينية ومجموعة حماية tert-butyl ester على نهاية الكربوكسيل.
حمض Boc-L-2-أمينوبوتيريك

حمض Boc-L-2-أمينوبوتيريك

Boc-L-2-aminobutyric acid (المعروف أيضًا باسم Boc-L-Abu-OH أو (S)-2-(Boc-amino) حمض البوتريك) هو حمض أميني غير طبيعي محمي بواسطة Boc ويضم مجموعة ثالثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) التي تحمي وظيفة α-amino وسلسلة جانبية إيثيل في α-carbon. الصيغة الجزيئية هي C₉H₁₇NO₄ بوزن جزيئي قدره 203.30 جم/مول.
بوك-جلي-جلي-أوه

بوك-جلي-جلي-أوه

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine) هو ثنائي الببتيد المحمي بواسطة Boc ويتكون من بقايا جلايسين مرتبطة برابطة أميد، مع مجموعة ثالثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) التي تحمي الوظيفة الأمينية لـ N-terminal. الصيغة الجزيئية هي C₉H₁₆N₂O₅ مع الوزن الجزيئي 232.23 جم / مول. يتميز الهيكل بمجموعة ثالثي بوتيلوكسي كربونيل التي تعمل على حماية بقايا الجليكاين أثناء عمليات تجميع الببتيد المعقدة.
بوك-L-هوموفي-OH

بوك-L-هوموفي-OH

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homophenylalanine) هو حمض أميني غير طبيعي محمي بواسطة Boc ويتميز بمجموعة ثالثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) التي تحمي وظيفة α-amino وسلسلة جانبية من homophenylalanine - مجموعة فينيل بروبيل تمتد من α-carbon. الصيغة الجزيئية هي C₁₅H₂₁NO₄ بوزن جزيئي قدره 279.33 جم/مول. إن وجود مجموعة Boc يجعل المجموعة الأمينية خاملة في ظل نطاق واسع من ظروف التفاعل، مما يسمح بمعالجة انتقائية عند نهاية الحمض الكربوكسيلي أو في أي مكان آخر في الجزيء.
بوك-أسن-أوه

بوك-أسن-أوه

Boc-Asn-OH (Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine، CAS 7536-55-2) هو مشتق محمي بواسطة Boc من الحمض الأميني L-asparagine الموجود بشكل طبيعي. يتميز الجزيء بمجموعة حماية ثالثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) متصلة بمجموعة أمينو ألفا، مما يحمي وظيفة الأمين أثناء تخليق الببتيد مع ترك مجموعة الكربوكسيل والسلسلة الجانبية كربوكساميد متاحة للتحولات الانتقائية.
X
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
يرفضيقبل