1-(3-بروموفينيل)-1H-بيرول هو أحد مشتقات بيرول N-أريل حيث يتم ربط حلقة بيرول مباشرة في الموضع 1 بمجموعة 3-بروموفينيل [0†L13-L15]. إن الطبيعة الغنية بالإلكترون لدورة البيرول غير المتجانسة جنبًا إلى جنب مع بديل البروم الذي يسحب الإلكترون على حلقة الفينيل المعلقة تخلق نظامًا مستقطبًا قابلاً لمزيد من الوظائف عبر الاقتران المتقاطع والتحولات الأخرى.
حمض بنزوثيازول-5-كربوكسيل (الصيغة الجزيئية: C₈H₅NO₂S، الوزن الجزيئي: 179.20 جم/مول) هو مشتق بنزوثيازول وظيفي يتميز بمجموعة حمض كربوكسيلي في الموضع 5 لنظام الحلقة ثنائية الحلقة. يظهر المركب على هيئة مادة صلبة بيضاء إلى بيضاء مصفر (نقطة انصهار 261-262 درجة مئوية) ويكون مستقرًا عند تخزينه في درجة حرارة الغرفة عند إبقائه مغلقًا وجافًا.
1-ميثيل-5-أوكسو-3-بيروليدين كاربوكسيليك حمض ميثيل إستر هو إستر حلقي غير متجانس مبني على سقالة 2-بيروليدون (γ-لاكتام)، ويضم مجموعة كيتون ميثيل في الموضع 5 وإستر ميثيل في الموضع 3، الترتيب الدقيق الذي يوفر منصة صلبة وغنية بالمجموعة الوظيفية لاستبدال النيوكليوفيلات والوسط والتحولات الرئيسية الأخرى في التوليف العضوي.
2,5-ثنائي كلوروكينولين (الصيغة الجزيئية: C₉H₅Cl₂N، الوزن الجزيئي: 198.05 جم/مول) هو أحد مشتقات الكينولين المهلجنة التي تعمل بمثابة لبنة بناء قيمة في الكيمياء الطبية والتوليف العضوي. يحتوي المركب على قلب الكينولين مع ذرات الكلور في الموقعين 2 و5. يؤثر نمط الاستبدال هذا بشكل كبير على الخواص الإلكترونية للجزيء ويوفر مقبضين تفاعليين لمزيد من الوظائف عبر تفاعلات الاقتران المتقاطع (سوزوكي، وبوخوالد-هارتفيغ، وأولمان، وما إلى ذلك) أو الاستبدال العطري المحب للنواة.
N,N'-Diisopropyl-O-methylisourea (المعروف أيضًا باسم O-methyl-N,N′-diisopropylisourea) هو مشتق من isourea يتميز بمجموعة إيميدات الميثيل التفاعلية [C(=OCH₃)=N–] مغطاة بمجموعتين ضخمتين من الأيزوبروبيل، مما يخلق سقالة نيتروجينية محمية بشكل فراغي ولكنها غنية بالإلكترونات تعمل كجوانيدينيلات انتقائية للغاية و كاشف من نوع الكاربوديميد في التخليق العضوي. تعمل مجموعات الألكيل المتفرعة على تعزيز قابلية الذوبان في المذيبات العضوية مع حماية المركز التفاعلي من التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها، مما يجعلها أداة دقيقة لتجميع المنتجات الحلقية غير المتجانسة والطبيعية المعقدة.
إن أسيتاميد N-(4-ميثيلبيريدين-3-ييل) هو مشتق بيريدين أحادي الاستبدال يضم مجموعة أسيتاميدو في الموضع 3 وبديل ميثيل في الموضع 4 من حلقة البيريدين، حيث يقوم الأميد الذي يسحب الإلكترون ومجموعة الميثيل المتبرعة بالإلكترون معًا بتعديل تفاعل النظام العطري، مما يجعل هذا المركب بمثابة لبنة بناء متعددة الاستخدامات للكيمياء الطبية وتحليل الشوائب الصيدلانية.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
