منتجات

Fmoc-Sar-OH.H2O هو الشكل المحمي من Fmoc من الساركوزين (N-ميثيل جلايسين)، والذي يتم توفيره كشكل بلوري أحادي الهيدرات. الساركوزين هو أبسط حمض أميني مؤلكل N، ويضم مجموعة أمينية ثانوية (—NH—) بدلاً من المجموعة الأمينية الأساسية الموجودة في الأحماض الأمينية ألفا القياسية. يغير هذا الاختلاف الهيكلي بشكل أساسي السلوك المطابق للببتيدات المحتوية على الساركوزين: مجموعة N-ميثيل تحد من مرونة العمود الفقري، وتقلل من الميل إلى الترابط الهيدروجيني، وتضفي تفضيلات بنية ثانوية فريدة لا يمكن الوصول إليها من خلال بقايا الأحماض الأمينية التقليدية.

Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-methyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophan, CAS 197632-75-0) هو مشتق تريبتوفان ثنائي الميثيل مصمم لتخليق الببتيد في الطور الصلب القائم على Fmoc (SPPS). يشتمل الجزيء على ثلاث سمات هيكلية رئيسية: مجموعة Fmoc تحمي وظيفة α-amino، ومجموعة N-methyl في α-nitrogen، ومجموعة Boc التي تحمي نيتروجين الإندول في السلسلة الجانبية للتربتوفان.

Fmoc-Asp (OMpe) -OH (N-α-Fmoc-L-aspartic acid β‑3‑methylpent‑3‑yl ester) هو أحد مشتقات حمض الأسبارتيك L المحمي بواسطة Fmoc ويحمل مجموعة حماية السلسلة الجانبية β‑3‑methylpent‑3‑yl (OMpe) ذات المتطلبات الاستاتيكية. تم تطوير المركب خصيصًا كبديل متقدم لمعيار Fmoc-Asp(OtBu)-OH للاستخدام في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة Fmoc (SPPS)، حيث يمكن أن تؤدي معالجة البيبريدين المتكررة أثناء إزالة حماية Fmoc إلى تكوين منتج ثانوي واسع النطاق مرتبط بالأسبارتيميد في بقايا الأسبارتيل، خاصة في تسلسلات Asp-Gly وAsp-Ser وAsp-Thr.

Fmoc-TmbGly-OH هو مشتق جليسين متخصص مزدوج الحماية يتميز بمجموعة 2,4,6-تريميثوكسيبنزيل (Tmb) على نيتروجين أميد العمود الفقري، بالإضافة إلى مجموعة حماية Fmoc القياسية ذات العلامة الأساسية على الأمين الطرفي. يضع هذا الابتكار الهيكلي Fmoc-TmbGly-OH كعضو في عائلة مجموعة الحماية الأساسية القائمة على البنزيل، والتي تتضمن نظائرها 2,4-dimethoxybenzyl (Dmb) و2-hydroxy-4-methoxybenzyl (Hmb). في تخليق الببتيد في الطور الصلب Fmoc الأصلي (SPPS) من الببتيدات المحتوية على الجليسين، تجعل المرونة التوافقية العالية للجليسين سلاسل الببتيد عرضة للتراكم بين الجزيئات على دعامات صلبة - مما يؤدي إلى إزالة الحماية غير الكاملة، وحركية الاقتران البطيئة، وفي النهاية انخفاض إنتاج الببتيد الخام ونقاءه. يعالج Fmoc-TmbGly-OH هذا التحدي من خلال حماية العمود الفقري الإستراتيجية التي تعطل التجميع الكاره للماء أثناء تجميع السلسلة، في حين أن قابليته الحمضية المحسنة (المشقوقة بما يصل إلى 7% TFA) تمثل ترقية إستراتيجية من Fmoc-(Dmb)Gly-OH، مما يتيح إزالة الحماية المتعامدة الانتقائية لأهداف الببتيد المعقدة عالية القيمة.

Fmoc-Lys(Mmt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-methoxytrityl-L-lysine) هو مشتق ليسين محمي بشكل متعامد ويتميز بمجموعة حماية 4-methoxytrityl (Mmt) عالية الحموضة على السلسلة الجانبية ε-amino. يتكون الجزيء من مجموعة Fmoc ذات قاعدة قاعدية مثبتة عند الطرف الأميني α، ومجموعة ميثوكسيتريتيل ضخمة وغنية بالإلكترونات تحمي ε-amine من السلسلة الجانبية لليسين، وα-carboxylate حر للاقتران. تعد مجموعة Mmt أكثر تحملاً للحمض بشكل ملحوظ من مجموعات الحماية التقليدية مثل Boc أو Trt، ويمكن إزالتها بشكل انتقائي في ظل ظروف حمضية خفيفة للغاية (1% TFA في DCM) التي تترك جميع مجموعات الحماية القياسية الأخرى ذات العلامات الحمضية سليمة. هذه الحساسية غير العادية للحمض تجعل Fmoc-Lys(Mmt)-OH لبنة بناء ممتازة لتخليق الببتيدات المتفرعة، والببتيدات الحلقية، وترافقات الببتيد المعقدة متعددة الوظائف عبر تخليق الببتيد ذو الطور الصلب من Fmoc.

Fmoc-Lys(Ac)-OH (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-N-ε-acetyl-L-lysine) هو مشتق ليسين معدل بشكل فريد حيث تكون مجموعة ε-amino من السلسلة الجانبية ليسين محمية بواسطة مجموعة أسيتيل (Ac). تتم إزالة مجموعة Fmoc الموجودة على وظيفة α-amino في ظل الظروف الأساسية القياسية (20% بيبيريدين في DMF) أثناء تجميع سلسلة الببتيد، بينما تظل مجموعة ε-acetyl مستقرة طوال عملية Fmoc SPPS بأكملها وإزالة الحماية العالمية النهائية بوساطة TFA. يسمح هذا التعديل بالإدخال المباشر لمخلفات N-ε-acetyl-lysine في الببتيدات الاصطناعية، وهو أمر ذو قيمة خاصة لدراسة تفاعلات البروتين والبروتين المعتمدة على الأسيتيل، والتعرف على الركيزة الإنزيمية، ومسارات الإشارات اللاجينية حيث يلعب أستيل الليسين دورًا تنظيميًا حاسمًا.