المنتج Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) هو مشتق حمض أميني متخصص محمي بواسطة Fmoc من الحمض الأميني غير المألوف L-homocysteine (Hcy). من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من حمض أميني أساسي مع سلسلة رباعية الكربون تنتهي بمجموعة ثيول، ولكن على عكس السيستين، يتم تمديد السلسلة الجانبية بواسطة مجموعة ميثيلين إضافية. تتم حماية مجموعة الثيول من الهوموسيستين بواسطة مجموعة تريتيل (Trt) شديدة الحموضة، في حين أن ألفا أمين محمي بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) القياسية ذات القاعدة الحمضية.
Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine، الصيغة الجزيئية C₂₃H₂₇NO₅) هو مشتق محمي بـ N-Fmoc ومحمي بسلسلة جانبية من مضاد D- غير الطبيعي للحمض الأميني القطبي ثريونين. من الناحية الهيكلية، يتميز الجزيء بمجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) المرتبطة بالنيتروجين ألفا أميني عبر رابط كربامات، مع مجموعة الهيدروكسيل من السلسلة الجانبية ثريونين محمية كإيثر ثالثي بيوتيل (tBu). توفر مجموعة Fmoc حماية طرفية N متعامدة لتخليق الببتيد في الطور الصلب Fmoc (Fmoc SPPS) ويتم تقطيعها تحت ظروف أساسية خفيفة (20% بيبيريدين في DMF) دون التأثير على مجموعة حماية السلسلة الجانبية tBu ذات العلامات الحمضية.
Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic acid α-tert-butyl ester) هو مشتق محمي بشكل متعامد من حمض L-aspartic، ويُنظر إليه على نطاق واسع باعتباره لبنة بناء أساسية في تخليق الببتيد ذو الطور الصلب من Fmoc (SPPS). من الناحية الهيكلية، يتميز الجزيء بسقالة مركزية من حمض الأسبارتيك L: مجموعة Nα-amino محمية بواسطة مجموعة 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ذات القاعدة الأساسية، في حين يتم تقدير حمض ألفا-كربوكسيل بشكل انتقائي باعتباره إستر ثالثي بوتيل (OtBu). تترك استراتيجية الحماية المتعامدة هذه سلسلة حمض بيتا الكربوكسيلية الجانبية خالية، مما يمكنها من العمل كنقطة ارتباط بالدعم الصلب أو بقايا الطرف C لسلسلة الببتيد المتنامية أثناء SPPS.
Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) هو مشتق متخصص من الأحماض الأمينية المحمية بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعة حماية التريتيل (ثلاثي فينيل ميثيل) على سلسلة هيدروكسيل الهوموسيرين الجانبية. يقدم العمود الفقري للهومسيرين وحدة ميثيلين إضافية مقارنة بالسيرين، مما يزيد من طول السلسلة الجانبية بمقدار ذرة كربون واحدة، مما يوفر مرونة تكوينية فريدة عند دمجها في الببتيدات الاصطناعية. تعرض مجموعة حماية التريتيل قابلية حمضية استثنائية - قابلة للانقسام في ظل ظروف حمضية خفيفة مثل 1% TFA في DCM تحتوي على 5% TIS - مما يتيح تعديل مجموعة الهيدروكسيل ذات السلسلة الجانبية بشكل انتقائي بينما يظل المشتق مرتبطًا بالدعم الصلب أثناء تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).
Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-phenylalanine) هو تكوين L عالي النقاء، ومشتق فينيل ألانين محمي بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعة نيترو تسحب الإلكترون في الموضع الفقرة للحلقة العطرية. باعتباره المركب الطبيعي للفينيل ألانين، يحافظ التكوين L على التوجه الكيميائي المجسم الموجود في البروتينات والببتيدات الأصلية، مما يجعل Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH لبنة البناء المفضلة لتخليق الببتيدات النشطة بيولوجيًا التي تحتفظ بخصائص تكوينية ووظيفية أصلية.
Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine، الصيغة الجزيئية C₂₄H₂₁NO₄) هو شكل محمي من N-Fmoc من D-enantiomer غير الطبيعي للحمض الأميني العطري فينيل ألانين. من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) مرتبطة بالنيتروجين الأميني ألفا لـ D-فينيل ألانين عبر رابط كربامات، مع حمض كربوكسيلي حر عند الطرف C. تكون مجموعة Fmoc متعامدة مع مجموعات حماية السلسلة الجانبية ذات العلامات الحمضية ويتم تشققها بسرعة في ظل ظروف أساسية خفيفة (عادةً 20% بيبيريدين في DMF)، دون التأثير على سلامة سلاسل الببتيد المتنامية أو رابط راتينج Wang/Trt.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
