Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-ثريونين مونوهيدرات) هو مشتق محمي بواسطة Fmoc من الحمض الأميني L-ثريونين الموجود بشكل طبيعي، ويتميز بجزيء ماء متبلور في الشبكة البلورية. يتم ربط مجموعة الحماية Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) بمجموعة α-amino من ثريونين عبر رابط كربامات، بينما تظل مجموعة الهيدروكسيل ذات السلسلة الجانبية حرة. إن وجود الشكل أحادي الهيدرات يعزز التبلور واستقرار تخزين المنتج على المدى الطويل مقارنة بالشكل اللامائي.
Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic Acid (Fmoc-Ac4c-OH) هو مشتق من الأحماض الأمينية غير الطبيعية المقيدة بشكل مطابق ويتميز بحلقة سيكلوبوتان في موضع α-carbon، مع حماية المجموعة الأمينية بواسطة مجموعة 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). تفرض حلقة البيوتان الحلقي المكونة من أربعة أعضاء إجهادًا حلقيًا كبيرًا (حوالي 26 كيلو كالوري/مول) وتحد من المرونة التوافقية للعمود الفقري للحمض الأميني، مما يثبت الجزيء في هندسة ثلاثية الأبعاد محددة جيدًا. يعمل هذا الإطار الأليفاتي الدوري الصلب على تنظيم مسبق بشكل فعال للألفا كربوكسيلات والمجموعة الأمينية المحمية، مما يقلل من عقوبة الإنتروبيا عند دمجها في سلاسل الببتيد.
Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)butyric acid) هو مشتق متخصص من حمض aminoethylphenoxybutyric المحمي بـ Fmoc والذي يجمع بين سقالة عطرية صلبة وسلسلة جانبية مرنة من حمض البيوتريك ووظيفة البنزيلامين N-ethylated المحمية بواسطة 9-fluorenylmethoxycarbonyl. مجموعة (فموك). من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من حلقة مركزية مكونة من 3 ميثوكسي فينيل تحمل سلسلة حمض البيوتريك شبه مرتبطة عبر أكسجين الأثير، في حين أن بديل N-إيثيلامينوميثيل في الموضع 4 محمي بواسطة مجموعة Fmoc ذات العلامة الأساسية. تقوم هذه البنية الفريدة بتنظيم مقبض حمض الكربوكسيل (للاقتران أو ربط الطور الصلب) وأمين ثانوي (محمي بواسطة Fmoc لإزالة الحماية المتعامدة) داخل إطار عطري صلب.
المنتج هو Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine)، وهو مشتق تيروزين عالي التخصص ومحمي بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعات حماية متعامدة مزدوجة على سلسلته الجانبية. من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على الحمض الأميني تيروزين باعتباره جوهره، مع حماية الطرف N بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) ذات القاعدة القابلة للتسمية والمناسبة لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS). يتم تعديل مجموعة الهيدروكسيل الفينولية من السلسلة الجانبية التيروزين بواسطة رابط 2-أمينو إيثيل إيثر المحمي من Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc)، مما يؤدي إلى تثبيت مجموعة حماية متعامدة ثانية (Boc، tert-butoxycarbonyl) المشقوقة تحت الظروف الحمضية. تتيح بنية الحماية المتعامدة المزدوجة - Fmoc (التسمية الأساسية) عند الطرف N وBoc (التسمية الحمضية) على السلسلة الجانبية - إلغاء الحماية الانتقائية لوظيفة واحدة مع ترك الأخرى سليمة أثناء تجميع الببتيد متعدد الخطوات واستراتيجيات الاقتران.
Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine هيدروكلوريد، Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydroكلوريد) هو مشتق محمي بواسطة Fmoc من الحمض الأميني غير البروتيني L-homoarginine، المستقر كملح هيدروكلوريد. من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من عمود فقري قياسي مكون من ستة ذرات كربون، يشبه اللايسين، مع مجموعة جوانيدينو طرفية في الموضع ε - مجموعة ميثيلين إضافية مقارنة بالأرجينين - والتي تمد السلسلة الجانبية بذرة كربون واحدة.
Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) هو مشتق من الجلوتامين مكون من D ويحمل مجموعتين حماية متعامدتين: مجموعة 9-فلورينيل ميثوكسي كربونيل (Fmoc) ذات قاعدة أساسية تحمي وظيفة Nα-amino، ومجموعة ثلاثي فينيل ميثيل (تريتيل، Trt) المسمى بالحمض والتي تحمي السلسلة الجانبية. كربوكساميد. من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على D-enantiomer من الجلوتامين (التكوين غير الطبيعي للصورة المرآة لـ L-glutamine الموجود في البروتينات)، مما يتيح تخليق الببتيدات المحتوية على الأحماض الأمينية D ومحاكيات الببتيد مع تعزيز استقرار التحلل البروتيني وتغيير الخصائص البيولوجية.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
