المنتج هو ميثيل 3-(2-أمينو إيثيل) بنزوات هيدروكلوريد، وهو مشتق بنزوات وظيفي يتميز بإستر ميثيل في موضع C1 وسلسلة جانبية β-أمينو إيثيل في موضع C3 لحلقة البنزين. من الناحية الهيكلية، يشتمل الجزيء على ثلاثة مجالات متميزة معماريًا: قلب بنزوات ميثيل كاره للماء يوفر خاصية عطرية وتفاعلية إستر، وأمين أولي قابل للبروتونات (موجود على شكل ملح هيدروكلوريد)، ورابط إيثيلين ثنائي الكربون يفصل الأمين عن الحلقة العطرية. لا يعمل شكل ملح الهيدروكلوريد على تعزيز الذوبان المائي فحسب، بل يعمل أيضًا على تثبيت الجزيء ضد تفاعلات الأكسدة أو التكثيف المبكرة أثناء التخزين والمناولة. تخلق العلاقة الفوقية بين الإستر وسلسلة أمينو إيثيل الجانبية طوبولوجيا خطية ممتدة متميزة عن الأيزومرات أورثو أو بارا، وهي ميزة هيكلية ثبت أنها تؤثر على ملامح النشاط البيولوجي في سلسلة هانسل من العوامل النشطة في الجهاز العصبي المركزي. يعمل إستر الميثيل كمجموعة حماية للحمض الكربوكسيلي، مما يسمح بمعالجة انتقائية لوظيفة الأمين في التسلسلات الاصطناعية النهائية، في حين يوفر الأمين الأولي مقبضًا متعدد الاستخدامات محبًا للنواة للتوسط، أو الأمين الاختزالي، أو تكوين إيزوثيوسيانات.
1-بيبيرازينيثانامين، N- (فينيل ميثيل) - هو مركب كيميائي يحتوي على حلقة البيبرازين - وهي حلقة غير متجانسة مشبعة مكونة من ستة أعضاء تحتوي على ذرتين نيتروجين - مرتبطة عبر جسر إيثيل بأمين ثانوي، والذي يتم استبداله أيضًا بمجموعة فينيل ميثيل (بنزيل). يؤدي هذا الترتيب الهيكلي إلى إنشاء جزيء يحتوي على ثلاث ذرات نيتروجين: أمين ثانوي في حلقة البيبرازين، وأمين ثلاثي عند نقطة استبدال الحلقة، وأمين ثانوي خارجي يحمل مجموعة البنزيل. يقدم وجود شحنة البنزيل طابعًا عطريًا وحبًا كبيرًا للدهون (LogP ~ 1.34) إلى سقالة الإيثيلبيبرازين القطبية. هذا المزيج الفريد من فاصل مرن يشبه الإيثيلينديامين، ونواة بيبرازين أساسية، وحلقة عطرية كارهة للماء يسمح لـ 1-بيبيرازينيثانامين، N- (فينيل ميثيل) - بالعمل كسقالة وسيطة أو مميزة متعددة الاستخدامات، قادرة على الانخراط في تفاعلات متعددة بين الجزيئات مثل ترابط الهيدروجين، وتكديس π-π، والتفاعلات الأيونية مع الأهداف البيولوجية.
تم بناء البنية الجزيئية لـ MDS-09-01 على نواة مركزية مكونة من 2.5 ديكيتوبيرازين - وهي سقالة ثنائية الببتيد الحلقية الصلبة المكونة من ستة أعضاء - مع سلسلتين جانبيتين مرنتين 4-أمينوبوتيل تمتدان من موضعي C3 وC6 في التكوين (3S،6S). تضع هذه الكيمياء المجسمة المحددة بدقة كلا ذراعي الأمينو ألكيل على نفس وجه الحلقة الحلقية غير المتجانسة، مما يخلق هندسة جزيئية تنظم مسبقًا مجموعات الأمين الأولية الطرفية لمزيد من الاشتقاق. توفر حلقة diketopiperazine، التي تتكون من التدوير من الرأس إلى الذيل لوحدتين L-lysine، سقالة مقيدة بشكل مطابق ومستقرة إنزيميًا، في حين تنتهي كل سلسلة من سلسلة aminobutyl المعلقة في مجموعة -NH₂ مجانية، مما يمنح كلاً من التفاعل النووي والذوبان المعتمد على الرقم الهيدروجيني. هذا المزيج من قلب ثنائي الببتيد الحلقي اللولبي مع ذراعين أمينيين متفاعلين يجعل MDS-09-01 علامة مميزة هيكليًا ذات صلة بتنميط الشوائب الشامل للتركيبات الصيدلانية حيث يتم استخدام الوسطيات المشتقة من الليسين أو سقالات ديكيتوبيرازين أثناء التوليف.
تتميز البنية الجزيئية لـ 1-Bromo-4- (t-butyldimethylsilyloxy) البيوتان (C₁₀H₂₃BrOSi، MW 267.28) بسلسلة ألكيل خطية رباعية الكربون تحمل مجموعتين وظيفيتين طرفيتين متمايزتين استراتيجيًا: بروميد الألكيل الأساسي وكحول ثالثي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل (TBS). يضع هذا الترتيب ثنائي الوظيفة كربونًا محبًا للكهرباء (C-Br) في أحد الأطراف، مُجهزًا للإزاحة النووية أو تبادل الهالوجين المعدني، في حين أن مجموعة TBS الضخمة المحبة للدهون في الطرف المقابل تحمي الهيدروكسيل المقنع من التفاعل المبكر. تضفي مجموعة الحماية المحتوية على السيليكون، مع ثالثي بوتيل المميز وبديلي الميثيل، طابعًا كارهًا للماء بشكل كبير على الجزيء - تنعكس في كثافة متوقعة تبلغ حوالي 1.073 جم / سم مكعب - وتساهم في وجوده كسائل عديم اللون إلى أصفر شاحب مع نقطة غليان تبلغ حوالي 250 درجة مئوية. يمتلك الجزيء مستقبلًا واحدًا لرابطة هيدروجينية (أوكسجين سيليل إيثر) وسبعة روابط قابلة للتدوير بحرية، مما يمنح مرونة تكوينية كبيرة للحبل رباعي الكربون. هذا المزيج من بروميد الألكيل التفاعلي مع كحول متعامد محمي بـ TBS يجعل من 1-برومو-4-(تي-بوتيل ثنائي ميثيل سيليلوكسي) البيوتان لبنة بناء كيميائية متعددة الاستخدامات ومستخدمة على نطاق واسع في التخليق العضوي متعدد الخطوات.
تم إنشاء البنية الجزيئية لـ 4- ((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanal (C₁₀H₂₂O₂Si، MW 202.37) حول عمود فقري بوتانال خطي رباعي الكربون، حيث تمت حماية مجموعة الهيدروكسيل الطرفية كيميائيًا باستخدام إيثر ثلاثي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل (TBS). يقدم هذا قفصًا ضخمًا محبًا للدهون يحتوي على السيليكون الذي يحمي ذرة الأكسجين من التفاعلات النووية أو البروتينية غير المرغوب فيها، بينما يظل الألدهيد البعيد مكشوفًا باعتباره المقبض التفاعلي الأساسي. تضفي مجموعة TBS طابعًا كارهًا للماء - ينعكس في LogP متوقع يبلغ حوالي 3.0 - ويهيمن على السلوك الفيزيائي للجزيء، مما يساهم في وجوده كسائل عديم اللون إلى أصفر شاحب بكثافة متوقعة تبلغ 0.868 جم / سم مكعب ونقطة غليان تبلغ حوالي 225 درجة مئوية. يتميز الجزيء بمانحات رابطة هيدروجينية صفرية، واثنين من متقبلات رابطة الهيدروجين (أكسجين إيثر السيليل وكربونيل الألدهيد)، وستة روابط قابلة للدوران بحرية، مما يمنح مرونة تكوينية كبيرة للسلسلة المحمية. هذه البنية ثنائية الوظيفة - التي تجمع بين مجموعة حماية سيليل قوية ومتطلبة ستيريًا مع ألدهيد طرفي تفاعلي - تجعل من 4- ((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanal لبنة بناء كيميائية متعددة الاستخدامات في التخليق العضوي متعدد الخطوات.
يتم إنشاء البنية الجزيئية لـ Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) (C₃₃H₅₅BrO₂، MW 563.69) عن طريق استرة الكوليسترول في موضع C3β-hydroxyl مع حمض 6-بروموهيكسانويك، مما ينتج عنه إستر كوليستريل يحمل ستة كربونات. سلسلة ω-بروموالكانويل مرتبطة عبر كربونيل إستر بالحلقة A الستيرويدية. تضفي سقالة الكوليسترول - وهي إطار رباعي الحلقات يتكون من ثلاث حلقات هكسان حلقي مندمجة (A، B، C) وحلقة سيكلوبنتان واحدة (D) - صلابة هيكلية استثنائية، مع رابطة C5-C6 المزدوجة في الحلقة B التي تساهم في التنظيم المسبق والتوافقي لنواة الستيرويد. تقوم وصلة 3β-ester بتوجيه سلسلة 6-bromohexanoyl في وضع استوائي بالنسبة للحلقة A، مما يؤدي إلى تمديد الحبل المرن المكون من ستة كربون والذي يتم إنهاؤه بواسطة بروميد ألكيل أولي إلى الفضاء. يشكل هذا البديل ω-bromo مركزًا تفاعليًا محبًا للكهرباء مُجهزًا للإزاحة النووية (SN2) وتخليق إيثر ويليامسون وألكلة الأمين، في حين تساهم شحنة الكوليسترول في محبة كبيرة للدهون (توقع LogP ~ 10–11)، وبلورة سائلة موجهة للجلد، وميل واضح نحو التجميع الذاتي في كل من المحلول والمراحل السائبة. يُظهر الجزيء نقطة انصهار تبلغ 119-120 درجة مئوية - بما يتوافق مع الطبيعة البلورية التي يمنحها قلب الستيرويد الصلب - ونقطة غليان متوقعة تبلغ حوالي 579 درجة مئوية عند الضغط الجوي. هذا المزيج من سقالة الكولسترول الصلبة المتوسطة المنشأ مع بروميد الألكيل الطرفي التفاعلي المربوط عبر رابط استر سداسي الكربون يجعل Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) جزيء منصة متعدد الاستخدامات لبناء المواد البلورية السائلة، والبنى فوق الجزيئية، وتقارنات الكوليسترول الوظيفية.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية