شراء وسيط عالي الجودة من الشركة المصنعة في الصين

المنتج هو 2-(2,6-ثنائي ميثيل فينيل)-4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان، وهو إستر أريلبورونيك بيناكول معطل بشكل فراغي حيث ترتبط مجموعة 2,6-ثنائي ميثيل فينيل مباشرة بالبورون. يقوم بديلا أورثو ميثيل بإنشاء كتلة استاتيكية كبيرة حول رابطة الكربون-البورون، مما يؤخر عملية التحلل الأولي ويفرض اتجاهًا محددًا بعد الاقتران المتقاطع. يعد هذا الكاشف الشريك المفضل لإدخال نموذج 2,6-ثنائي ميثيل فينيل - وهو حلقة عطرية محبة للدهون ومستقرة في التمثيل الغذائي - في مرشحات أدوية البيارييل، والمواد الكيميائية الزراعية، والمواد العضوية.

المنتج عبارة عن 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid، 9-oxo-، phenylMethyl ester، وهو عبارة عن كتلة بناء حلقية حلقية تجمع إطار سيكلوهكسينون منصهر بيبيريدين مع مجموعة حماية بنزيل كاربامات (Cbz) على نيتروجين بيبيريدين. يوفر قلب spiro[5.5]undec-7‑ene بنية صلبة ثلاثية الأبعاد مع إينون متقبل مايكل وأمين ثانوي محمي. هذا الترتيب يجعله وسيطًا متعدد الاستخدامات لبناء سقالات معقدة تشبه القلويدات، حيث يمكن أن يتعرض الإينون لهجوم محب للنواة، أو الإضافة الحلقية، أو الاختزال، ويمكن إزالة مجموعة Cbz بشكل نظيف للكشف عن أمين حر.

5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED فوسفوراميت (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, MW 856.68 جم/مول) هو نظير نيوكليوسيد البيورين وكتلة بناء فوسفوراميت ديوكسيوريدين معدلة لتخليق قليل النوكليوتيد. من الناحية الهيكلية، يتكون الفوسفوراميديت 5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED من نواة 2′-deoxyuridine تحمل استبدال 5-iodo على قاعدة اليوراسيل، ومجموعة حماية 5′-O-dimethoxytrityl (DMTr)، ومجموعة حماية 5′-O-dimethoxytrityl (DMTr)، و 3′-[(2-سيانو إيثيل)-(N,N-ثنائي إيزوبروبيل)]-شارية فوسفوراميت لتخليق الحمض النووي الآلي.

المنتج هو 1,1'-ثنائي الفينيل، 3-برومو-2-ميثيل-، وهو ثنائي الفينيل وظيفي بشكل متعامد حيث توجد ذرة البروم في الموضع 3 ومجموعة الميثيل تحتل الموضع 2 لحلقة عطرية واحدة. البروم عبارة عن مقبض متعدد الاستخدامات للاقتران المتقاطع المحفز بالبلاديوم (سوزوكي، وبوخوالد، ونيجيشي) أو تبادل هالوجين الليثيوم، بينما توفر مجموعة الميثيل كتلة استاتيكية وتنظم كثافة الإلكترون في الحلقة. تكمل حلقة الفينيل غير المستبدلة في الموضع 1 إطار ثنائي الفينيل، مما يخلق سقالة يمكن تطويرها إلى ثنائيات غير متماثلة عالية الاستبدال مع تحكم دقيق في موضع المجموعة الوظيفية.

1,7-Bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane هو مشتق متناظر من السيكلين (1,4,7,10-tetraazacyclododecane)، حيث تحمل ذرتان نيتروجين حلقيتان متعارضتان في المواضع 1 و7 ذراع خلات ثلاثي بوتيل. يتكون اللب الحلقي الكبير من حلقة مكونة من اثني عشر عضوًا تحتوي على أربعة نيتروجينات أمينية ثانوية مفصولة بجسور إيثيلين. يبقى اثنان من هذه النيتروجين كأمينات ثانوية حرة، في حين أن الاثنين الآخرين عبارة عن ألكلة N مع مجموعات ثلاثي بيوتوكسي كربونيل ميثيل (CH₂CO₂tBu)، مما يشكل نمطًا غير بديل 1،7. تعمل استرات ثلاثي بوتيل بمثابة سلائف حمض الكربوكسيل المحمية التي يمكن أن تنقسم تحت الظروف الحمضية للكشف عن وظائف حمض الأسيتيك المقابلة. يترك هذا الترتيب موقعين أمينيين ثانويين متاحين لمزيد من وظائف N الانتقائية، مما يجعل الجزيء وسيطًا محميًا بشكل انتقائي لبناء مخالب ومقترنات قائمة على سيكلين مستبدلة بشكل غير متماثل.

Ac-dC فوسفوراميديت (C₄₁H₅₀N₅O₈P, MW 771.84 جم/مول) عبارة عن كتلة بناء معدلة من ديوكسيسيتيدين فوسفوراميتيد لتخليق قليل النوكليوتيد، والمعروف رسميًا باسم 5′-O-(4,4′-ديميثوكسيتريتيل)-N⁴-أسيتيل-2′ديوكسيسيتيدين 3′-[(2-سيانو إيثيل)-(N,N-ثنائي إيزوبروبيل)]-فوسفوراميديت. من الناحية الهيكلية، يتكون Ac-dC Phosphoramidite من قلب 2′-deoxycytidine مع مجموعة حماية N⁴-acetyl على قاعدة السيتوزين، ومجموعة حماية 5′-O-dimethoxytrityl (DMTr)، ومجموعة حماية 3′-(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl) فسفورميديت. مجموعة N⁴-acetyl عبارة عن إستراتيجية حماية ذات علامات حمضية تتيح إزالة الحماية بشكل أسرع في ظل ظروف معتدلة مقارنة بحماية البنزويل (Bz) التقليدية. تم تصميم Ac-dC Phosphoramidite خصيصًا لتخليق قليل النوكليوتيد UltraMild، حيث يعد إزالة الحماية السريعة والتوافق مع التعديلات الحساسة أمرًا بالغ الأهمية.