المنتج هو بيريدين، 2,6-ثنائي برومو-4-(1,1-ثنائي ميثيل إيثيل)-، وهو بيريدين ثنائي البروم مجهز بمجموعة ثلاثي بوتيل متطلبة بشكل فراغي في الموضع 4. تعتبر الروابط C-Br ركائز ممتازة للوصلات المتقاطعة المحفزة بالبلاديوم، بما في ذلك تفاعلات سوزوكي، وبوخوالد-هارتفيغ، ونيجيشي، بينما تقلل مجموعة الألكيل الضخمة من الكيمياء خارج الهدف في الموقع 4. بالمقارنة مع نظير ثنائي كلورو، توفر بدائل البروم إضافة مؤكسدة أسرع، مما يتيح درجات حرارة تفاعل أكثر اعتدالًا وأوقات اقتران أقصر. وهذا يجعل الجزيء نقطة دخول جذابة لتجميع نوى البيريدين المزخرفة للغاية في كل من الاكتشاف وكيمياء العمليات.
المنتج هو بيريدين، 2,6-ثنائي كلورو-4-(1,1-ثنائي ميثيل إيثيل)-، وهو مشتق بيريدين متماثل ومثقل بشكل فراغي حيث يتم احتلال الموقع 4 بواسطة مجموعة ثالثي بوتيل ضخمة ويتم استبدال كلا الموقعين 2 و6 بذرات الكلور. توفر رابطة C-Cl المتماثلة قوة دفع للاقتران الانتقائي المتسلسل أو الاستبدال العطري المحب للنواة، في حين تحمي مجموعة tert-butyl الموضع 4 من التفاعلات غير المرغوب فيها وتؤثر بشكل عميق على التشكل وحب الدهون للمشتقات النهائية. هذا المزيج من قلب البيريدين عالي النشاط ومجموعة الحجب الموضوعة بشكل استراتيجي يجعل الجزيء مادة انطلاق مميزة لبناء مكتبات البيريدين المستبدلة بشكل غير متماثل.
المنتج هو 4-برومو-3،5-ثنائي ميثيل-1-(THP)-1H-بيرازول، وهو عبارة عن حلقة بيرازول مستبدلة بالكامل تحمل مجموعتي ميثيل في الموضعين 3 و5، وذرة بروم في الموضع 4، ومجموعة حماية رباعي هيدروبيران-2 ييل (THP) على النيتروجين المهجن sp². توفر مجموعات الميثيل كثافة الإلكترون ودرعًا استاتيكيًا لنواة البيرازول، بينما يعمل بروم C4 كمقبض ممتاز للاقتران المتقاطع المحفز بالبلاديوم، أو تبادل الهالوجين الليثيون، أو الاستبدال العطري المباشر للنواة. تمنع مجموعة THP عملية تحلل البيرازول وتحمي N-H من نزع البروتون أثناء التفاعلات المعدنية العضوية، مما يتيح التشغيل الانتقائي عند C4 دون ألكلة N أو تعدين حلقي متنافس.
المنتج هو 3,5-ثنائي ميثيل-1-(رباعي هيدرو-2H-بيران-2-ييل)-4-(4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان-2-ييل)-1H-بيرازول، وهو إستر بيرازول-4-بورونيك مفصل بالكامل يحمل مجموعتي ميثيل مانحة للإلكترون في الموضعين 3 و5 ورباعي هيدروبيران-2-ييل. (THP) مجموعة الحماية على النيتروجين. يوفر إستر بيناكول بورونات رابطة كربون-بورون مهجنة sp² والتي يتم تنشيطها من أجل اقتران سوزوكي مياورا المحفز بالبلاديوم، مما يتيح التثبيت المباشر لشظية 1-THP-3,5-ثنائي ميثيل بيرازول-4-ييل على هاليدات الأريل أو الأريل غير المتجانس أو الألكينيل. تحمي مجموعة THP البيرازول N-H أثناء خطوة الاقتران ويمكن تقسيمها تحت ظروف حمضية خفيفة بعد الاقتران لتحرير البيرازول الحر، مما يجعل هذا لبنة بناء ملائمة بشكل استثنائي وجاهزة للاقتران للكيمياء الطبية والعملياتية.
المنتج هو 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene، وهو بنزين ثلاثي الاستبدال يجمع بين ثلاث مجموعات وظيفية متميزة إلكترونيًا وستيريًا: شاردة كلورو ميثيل البنزيل لاستبدال النيوكليوفيل، وحلقة سيكلوبنتيل التي تقدم كتلة مشبعة، ومجموعة ثلاثي فلورو ميثيل التي تعدل بشكل كبير محبة الدهون والاستقرار الأيضي. يضع نمط الاستبدال 1،2،4 مجموعات الكلوروميثيل وثلاثي فلورو ميثيل على ذرات الكربون المجاورة، مما يخلق بيئة فريدة حيث تؤثر مجموعة CF₃ التي تسحب الإلكترون على تفاعلية كلوريد البنزيل. يعمل هذا المركب كعامل مؤلكل قوي ووسيط رئيسي لبناء جزيئات معقدة حيث تكون الحلقة العطرية الصلبة الغنية بالفلور مطلوبة.
المنتج هو 2,6-ثنائي فلورو-4-(4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان-2-ييل) أنيلين، أنيلين ثنائي الفلور يحمل إستر بورونات البيناكول في الموضع الفقرة بالنسبة إلى المجموعة الأمينية. تعمل ذرتا الفلور في الموقعين 2 و6 على تعديل كل من الطابع الإلكتروني للحلقة العطرية وأساسية نيتروجين الأنيلين المجاور، في حين توفر وحدة الديوكسابورولان المحتوية على البورون مقبضًا قويًا للاقتران المتقاطع المحفز بالبلاديوم. هذا المزيج من الأمين المحب للنواة وإستر البورونات المحب للكهرباء في نفس الجزيء، جنبًا إلى جنب مع الضبط الإلكتروني المستحث بالفلور، يجعله لبنة بناء متعددة الاستخدامات بشكل فريد لبناء أرينات معقدة ومتعددة الاستبدال في اكتشاف الأدوية.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
