معلومات الببتيدات الوسيطة الصيدلانية

Model:1627580-64-6 137525-51-0 175175-23-2

MOTS-c، وBPC-157، وEpitalon، وPinealon، وTB-500، وGHK-Cu هي ببتيدات صناعية تم فحصها من أجل التأثيرات التجديدية والتمثيل الغذائي. MOTS-c، الببتيد المشتق من الميتوكوندريا، ينظم استقلاب الجلوكوز. أظهر BPC-157، وهو خماسي الببتيد المعدي، إمكانية التئام الجروح في التجارب السريرية المبكرة. Epitalon، وهو رباعي الببتيد من الأبحاث الروسية، تم منحه ذات مرة حالة يتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج التهاب الشبكية الصباغي. خضع Pinealon، وهو ثلاثي الببتيد الواقي للأعصاب، لتجارب المرحلة الثالثة في روسيا. TB-500، وهو جزء نشط من الثيموسين β4، يعزز تكوين الأوعية الدموية ويستخدم بشكل رئيسي في الدراسات البيطرية. GHK-Cu، وهو ثلاثي الببتيد المرتبط بالنحاس، مثبت سريريًا كعامل تجميلي مضاد للشيخوخة. كلها للاستخدام البحثي فقط؛ لا شيء معتمد للعلاج البشري باستثناء مستحضرات التجميل.

إرسال استفسار

وصف المنتج

MOTS-C

كاس: 1627580-64-6
الصيغة الجزيئية: C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂
الوزن الجزيئي: 2174.62

MOTS-c (الإنسان) هو أحد أنواع الببتيدات المشتقة من الميتوكوندريا (MDPs). وتتمثل وظيفتها الفسيولوجية الأساسية في تسهيل عملية التخليق الحيوي لـ AICAR، وهو نظير AMP داخلي، وبالتالي تنشيط بروتين كيناز المنشط بـ AMP (AMPK). وفي الوقت نفسه، يمكن أن يعزز امتصاص الجلوكوز الخلوي ويحسن حساسية الأنسولين. وباعتباره مادة خام دوائية، فهو بمثابة مكون ببتيد محتمل لإنقاص الوزن ويظهر أيضًا تأثيرات بارزة مضادة للشيخوخة.

خلفية البحث الأصلية
تم اكتشاف MOTS-c من خلال البحث العلمي الأساسي بدلاً من تطويره بواسطة مؤسسة واحدة.

حالة البحث والتطوير الحالية:Hudson Biotech هي المؤسسة الرائدة التي تعمل على تطوير تطويرها السريري.

التجارب السريرية
تجري حاليًا تجربة سريرية للمرحلة الثانية (أ)، ولكن لا تتوفر نتائج منشورة واسعة النطاق خاضعة لمراجعة النظراء.

لا يزال MOTS-c في مرحلة البحث ولم يحصل على موافقة التسويق من السلطات التنظيمية الكبرى مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام العلاجي السريري.

طريقة التوليف
يتم تصنيع MOTS-c من خلال تصنيع الببتيد ذو الطور الصلب القياسي (SPPS).

بك-157

كاس: 137525-51-0
الصيغة الجزيئية: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
الوزن الجزيئي: 1419.54

BPC 157 (pentadecapeptide) هو ببتيد معوي له نشاط كسح الجذور الحرة في البيئات السريرية. على عكس الببتيدات الأخرى، يمارس BPC 157 تأثيرات بيولوجية بدون ناقل توصيل. وباعتباره ببتيدًا معديًا مستقرًا، فإنه يعرض نشاطًا مضادًا للقرحة ويسرع شفاء الجروح والناسور.

خلفية البحث الأصلية
تم إجراء البحث الأصلي على BPC-157 بواسطة فريق بحث علمي من كرواتيا.
المؤسسات البحثية الأساسية
تقريبًا جميع بيانات البحث الحالية الخاصة بـ BPC-157 تأتي من نفس فريق البحث الكرواتي.

تم إجراء التجارب السريرية المبكرة جزئيًا من قبل شركة الأدوية الكرواتية PLIVA في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين.

شركة الأدوية السلوفينية Lek Pharmaceuticals d.d. شارك في البحوث الاصطناعية على نظائرها.

التجارب السريرية

تم إجراء تجارب سريرية محدودة منخفضة الجودة، والتي فشلت في تلبية معايير الاعتراف بالمجتمعات الطبية السائدة. لا تتوفر حتى الآن بيانات كاملة للتجارب السريرية البشرية واسعة النطاق.

طريقة التوليف

يمكن تطبيق تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS) مع استراتيجيات مجموعة الحماية Fmoc أو Boc.

بينالون

كاس: 175175-23-2
الصيغة الجزيئية: C₁₅H₂₆N₆O₈

الوزن الجزيئي: 418.4

بينالون هو ببتيد ثلاثي الببتيد قصير السلسلة. تعرفه الأدبيات البحثية على أنه بولي ببتيد مضاد للأكسدة. ونظرًا لوزنه الجزيئي المنخفض، يمكن لهذا الببتيد الجزيء الصغير أن يتفاعل بشكل مباشر مع الجينومات الخلوية.

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير Pinealon من قبل فريق بحث روسي بقيادة البروفيسور فلاديمير خافينسون. وهو نتيجة لبرنامج أبحاث "تنظيم الببتيد الجيني" في روسيا، والذي طوره معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة. Pinealon هو واحد من سلسلة منظمات بيولوجية قصيرة الببتيد طورتها مجموعة البروفيسور خافينسون.

التجارب السريرية

تم إجراء تجارب سريرية صغيرة النطاق، تفتقر إلى بيانات التحقق المستقلة عالية الجودة.
الوضع التنظيمي
لم يحصل Pinealon على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لأي دواعي طبية ويتم تسويقه فقط كمواد كيميائية بحثية.

طريقة التوليف

معيار تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).

إبيتالون

كاس: 307297-39-8
الصيغة الجزيئية: C₁₄H₂₂N₄O₉

الوزن الجزيئي: 390.35

إبيتالون هو عبارة عن عديد ببتيد مُصنّع بشكل مصطنع يُعرف باسم "فيتامين الأنسجة الظهارية". تم عزله في البداية من مستخلصات الغدة الصنوبرية البقرية، وهو عامل مضاد للشيخوخة موثق جيدًا وتم دمجه على نطاق واسع في تركيبات مستحضرات التجميل.

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير Epitalon من قبل فريق البحث الروسي للبروفيسور فلاديمير خافينسون في معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة. تم اشتقاق تصميمه الجزيئي من تحليل تركيب الأحماض الأمينية للإبيتالامين، وهو مستخلص من الغدد الصنوبرية البقرية.

التجارب السريرية

بدأت الأبحاث السريرية، على الرغم من أن الأدلة الداعمة لا تزال محدودة:

التجارب السريرية للمرحلة الثانية في روسيا للوذمة البقعية السكرية .
دراسات سريرية صغيرة النطاق تقيم طول التيلومير وجودة النوم لدى كبار السن.

طرق التوليف

الطريق الأساسي: تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS)؛
الطريق البديل: تخليق الببتيد في المرحلة السائلة (LPPS)؛
التوليف الأخضر الناشئ: التوليف الأنزيمي قيد الاستكشاف البحثي.

السل-500

كاس: 885340-08-9
الصيغة الجزيئية: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

الوزن الجزيئي: 889.02

يعمل TB-500 كببتيد ربط الأكتين الكروي (G-actin) الذي يربط G-actin الأحادي لمنع بلمرة الأكتين. وهي تمارس أنشطة بيولوجية متنوعة بما في ذلك تعزيز تكوين الأوعية الدموية، وشفاء الجروح، وإصلاح القرنية، ومكافحة الالتهاب، وتنظيم ورم خبيث في الورم.

خلفية البحث الأصلية

السل-500 عبارة عن ببتيد قصير مُصنّع صناعيًا يتوافق مع بقايا الأحماض الأمينية 17-23 من Tβ4. لقد تم تصميمه للاحتفاظ بالنشاط البيولوجي الأساسي مع توفير بنية جزيئية أصغر وأكثر استقرارًا لتطبيقات البحث. إنه نتاج بحث علمي أساسي مع عدم وجود مطور صيدلاني خاص به، ويتم توفيره كمادة كيميائية بحثية من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية في جميع أنحاء العالم.

التجارب السريرية

لم يتم تسجيل أو الموافقة على أي تجارب سريرية بشرية لـ TB-500 من قبل السلطات التنظيمية الصيدلانية الرئيسية بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

طريقة التوليف

معيار تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).

GHK-Cu

كاس: 89030-95-5
الصيغة الجزيئية: C₁₄H₂₁CuN₆O₄

الوزن الجزيئي: 400.91

GHK-Cu عبارة عن مركب يتكون من أيونات النحاس وثلاثي الببتيد GHK. يمنح أيون النحاس (II) هذا الببتيد النحاسي لونًا أزرق مميزًا. وهو أول بولي ببتيد يتم اكتشافه بفعالية تجميلية. يتيح وزنه الجزيئي المنخفض اختراق الجلد وامتصاصه بسهولة.

خلفية البحث الأصلية

اكتشف GHK-Cu العالم الأمريكي الدكتور لورين بيكارت. كشفت الدراسات اللاحقة عن نشاط إصلاح الأنسجة. تأسست شركة ProCyte Corporation في عام 1986 لتطوير تطبيقات GHK-Cu في إصلاح الأنسجة ومكافحة الشيخوخة ونمو الشعر.

التجارب السريرية

تم الانتهاء من التجارب السريرية للمرحلة الثانية.
العملية الاصطناعية (إجراء من خطوتين)

تخليق ثلاثي الببتيد GHK: تخليق الببتيد الناضج في الطور الصلب (SPPS) أو تقنية تخليق الطور السائل؛
تفاعل تركيبة النحاس: يتفاعل ثلاثي ببتيد GHK المنقى مع أملاح النحاس (على سبيل المثال، أسيتات النحاس، وهيدروكسيد النحاس) في محلول مائي. يُظهر ثلاثي GHK-Cu تقاربًا عاليًا لـ Cu²⁺ لتكوين مجمعات GHK-Cu مستقرة تلقائيًا. تتم تنقية المنتج النهائي عن طريق الترشيح والتجفيد.

سيرموريلين

كاس: 86168-78-7
الصيغة الجزيئية: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

الوزن الجزيئي: 3357.89

سيرموريلين هو عبارة عن بولي ببتيد مكون من 29 حمضًا أمينيًا، وهو جزء من الطرف N من الهرمون المطلق لهرمون النمو الداخلي (GHRH) مع تأثيرات بارزة في تنظيم النمو. تعمل الببتيدات العصبية والناقلات العصبية والهرمونات والسيتوكينات بمثابة "وسطاء الإشارة المشتركين" للحديث المتبادل بين الجهاز العصبي والغدد الصماء والمناعة. وبعيدًا عن الآليات التنظيمية الدقيقة الجوهرية، يتم تعديل الوظيفة المناعية بواسطة الشبكة المناعية للغدد الصماء العصبية.

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير Sermorelin في الأصل من قبل شركات الأدوية السويدية. أطلقت شركة Kabi Pharmacia المنتج تجاريًا لأول مرة في عام 1988، ثم تم نقل الملكية الفكرية لاحقًا إلى شركة EMD Serono, Inc. ومقرها الولايات المتحدة، وتم تسويقه تحت اسم العلامة التجارية Geref®.

التجارب السريرية

أكمل Sermorelin التجارب السريرية المطلوبة وحصل سابقًا على موافقة التسويق من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على الرغم من سحبه من السوق منذ ذلك الحين.

طريقة التوليف

تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS) للببتيد المكون من 29 حمضًا أمينيًا، مع استراتيجيتين رئيسيتين لمجموعة الحماية:

استراتيجية Boc: تستخدم ثلاثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) كمجموعة حماية للطرف N من الأحماض الأمينية؛ العيب: فلوريد الهيدروجين المسبب للتآكل (HF) المطلوب للانقسام النهائي للراتنج، مما يشكل مخاطر تشغيلية؛
استراتيجية Fmoc: النهج الحديث السائد، باستخدام 9-فلورينيل ميثوكسي كربونيل (Fmoc) لحماية الأمينات الطرفية N.

ميلانوتان-II (MT-II)

كاس: 121062-08-6
الصيغة الجزيئية: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

الوزن الجزيئي: 1024.18

ميلانوتان-II (MT-II) هو سباعي الببتيد الحلقي المُصنَّع بشكل مصطنع، وهو نظير للهرمون المحفز للخلايا الصباغية α (α-MSH).

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير MT-II من قبل فريق البحث في جامعة أريزونا بالولايات المتحدة الأمريكية.

التجارب السريرية

تم إجراء تجارب سريرية في المراحل المبكرة، لكن تجارب المرحلة الثالثة المحورية لم تكتمل أبدًا. لم توافق أي هيئة تنظيمية عالمية على MT-II للاستخدام العلاجي البشري.

طرق التوليف

تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS): طريق التصنيع الفعال المفضل. يتم تجميع سلاسل الببتيد الخطية عبر اقتران الأحماض الأمينية المتسلسلة على الراتنج الصلب، تليها سلسلة جانبية على الراتينج لتشكيل جسور لاكتام، يمكن تحسينها باستخدام مُركِّبات الببتيد الآلية؛
تخليق الطور السائل: مناسب للإنتاج على نطاق واسع.

نهج تكثيف الأجزاء المتقاربة: العائد الإجمالي ~2.6%؛

تقنية Ajiphase®: تطالب بإجمالي عائد يصل إلى 72% للإنتاج على نطاق الجرام.

سيماكس

كاس: 80714-61-0
الصيغة الجزيئية: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S

الوزن الجزيئي: 813.92

سيماكس، الببتيد المعرفي الذي يتكون من سبعة أحماض أمينية، هو نظير ACTH. وتشمل وظائفها الفسيولوجية تنظيم نسخ البروتين العصبي، وممارسة التأثيرات الوقائية العصبية، وتعزيز الأداء المعرفي.

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير سيماكس من قبل فريق بحث روسي.

التجارب السريرية

تمت الموافقة على سيماكس كدواء سريري في روسيا، على الرغم من أن أدلة التجارب السريرية الموحدة عالية الجودة لا تزال محدودة.

طريقة التوليف

مختبر قياسي لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).

إيباموريلين

كاس: 170851-70-4
الصيغة الجزيئية: C₃₈H₄₉N₉O₅
الوزن الجزيئي: 711.85

إيباموريلين هو مادة خام دوائية مصنفة على أنها هرمون الببتيد ونظير هرمون النمو الاصطناعي المطلق لهرمون النمو. يمكن أن يحفز حركية الجهاز الهضمي، ويحفز إفراز هرمون النمو، ويعزز تحلل الدهون والقوة البدنية، ويسبب احتباس الماء دون تسمم الكبد.

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير Ipamorelin في الأصل من قبل شركة الأدوية الدنماركية العملاقة Novo Nordisk.

التجارب السريرية

تقدم إيباموريلين إلى المرحلة الثانية من التجارب السريرية، ولكن تم إنهاء التطوير بسبب عدم كفاية الفعالية العلاجية.

طريقة التوليف

مختبر قياسي لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).

سيلانك

كاس: 129954-34-3
الصيغة الجزيئية: C₃₃H₅₇N₁₁O₉

الوزن الجزيئي: 751.87

سيلانك، وهو سباعي الببتيد مع تسلسل THR-LYS-PRO-ARG-PRO-GLY-PRO، هو نظير اصطناعي لرباعي الببتيد البشري. تُظهر الدراسات السريرية نشاطًا منشطًا للذهن ومزيل القلق، مع تطبيقات محتملة لاضطراب القلق العام (GAD).

خلفية البحث الأصلية

تم تطوير سيلانك من قبل مؤسسات بحثية روسية: المطور الرئيسي هو معهد علم الوراثة الجزيئية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم، مع بحث تعاوني من V.V. معهد زاكوسوف لأبحاث الصيدلة.

التجارب السريرية

أكمل سيلانك التجارب السريرية وحصل على الموافقة السريرية في روسيا، حيث كان يفتقر إلى بيانات التحقق الدولية المستقلة عالية الجودة.

طريقة التوليف

مختبر قياسي لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).

ثيموسين ألفا-1

كاس: 62304-98-7
الصيغة الجزيئية: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅

الوزن الجزيئي: 3108.28

ثيموسين ألفا-1 هو ببتيد علاجي محدد لعلاج التهاب الكبد B المزمن وتعزيز الاستجابة المناعية. يتمركز هذا البولي ببتيد المحفوظ بدرجة عالية في المقام الأول في الخلايا الظهارية الغدة الصعترية، مع تعبير إضافي في الأنسجة اللمفاوية (الطحال والغدد الليمفاوية) والأعضاء غير اللمفاوية (الرئة والكلى والدماغ). لا يتم تنظيم إفرازه وإطلاقه بواسطة هرمونات خارجية أو عوامل إطلاق.

خلفية البحث الأصلية

تم عزل ثيموسين ألفا-1 لأول مرة من مستخلص الغدة الصعترية البقري Thymic Fraction V. وقد قاد التطوير والترويج التجاري العالمي شركة SciClone Pharmaceuticals ومقرها الولايات المتحدة، والتي حصلت على براءات اختراع عالمية وحقوق تجارية (باستثناء الولايات المتحدة وأوروبا) في أوائل التسعينيات. تقوم العديد من الشركات المصنعة المحلية بإجراء البحث والتطوير وإنتاج هذا الببتيد في الصين.

التجارب السريرية

يعد Thymosin Alpha-1 من بين علاجات الببتيد الأكثر بحثًا على نطاق واسع مع مجموعات بيانات التجارب السريرية الوفيرة.

طريقة التوليف

طريقان للإنتاج الأولي

التخليق الكيميائي (السائد): تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS) مع حماية Fmoc وكواشف اقتران DIC، مما يوفر نقاء يتجاوز 98%. تم تطوير التقنيات المحسنة بما في ذلك تكثيف الأجزاء وتثبيت راتنج PEG للتخفيف من التعقيد الاصطناعي؛
التخليق الحيوي (التعبير المؤتلف): تقوم تكنولوجيا الهندسة الوراثية بإدخال جين ثيموسين ألفا -1 في سلالات المضيف (على سبيل المثال،الإشريكية القولونية) للتعبير عن البروتين. مناسبة للإنتاج الضخم، ولكن هناك حاجة إلى تنقية صارمة لإزالة بروتينات الخلية المضيفة وشوائب السموم الداخلية.

غرب-6

كاس: 87616-84-0
الصيغة الجزيئية: C₄₆H₅₆N₁₂O₆

الوزن الجزيئي: 873.02

غرب-6 (الببتيد المطلق لهرمون النمو-6) هو سداسي الببتيد المُصنّع صناعيًا وينتمي إلى عائلة إفراز هرمون النمو (GHS).

خلفية البحث الأصلية

غرب-6 هو نتاج للبحث العلمي الأساسي وليس تطوير الملكية من قبل مؤسسة واحدة. تم تصنيع فئة الببتيد GHRP لأول مرة في عام 1977، وGHRP-6 هو أول عضو تم تحديده مع نشاط بيولوجي قوي في الجسم الحي.

التجارب السريرية

وقد بدأت التجارب السريرية على البشر، للتحقق في المقام الأول من فعاليته الوقائية للأعصاب في علاج السكتة الدماغية الحادة.

طريقة التوليف

مختبر قياسي لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).

تعليمات التصدير

تغطي هذه الترجمة الإنجليزية الكاملة جميع بيانات الببتيد بما في ذلك رقم CAS، والصيغة الجزيئية، والوزن الجزيئي، والوظائف البيولوجية، وخلفية البحث الأصلية، وحالة التجارب السريرية والتقنيات الاصطناعية، المنسقة لتصدير النسخ المباشرة إلى مستندات Word/Excel/TXT.

الكلمات الساخنة: معلومات الببتيدات الوسيطة الصيدلانية، الصين، الشركة المصنعة، المورد، المصنع

الفئة ذات الصلة

إرسال استفسار

معلومات الاتصال



عنوان

رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين


هاتف

+86-18986204913


بريد إلكتروني

info@cosperpharma.com