ينتمي هذا المركب، المسمى بشكل منهجي O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea (غالبًا ما يتم اختصاره بـ BDIU)، إلى فئة O-alkylisourea - أيزومرات اليوريا ثلاثية الاستبدال N,N,N' والتي تتميز برابطة مزدوجة بين الأكسجين والكربون. صيغته الجزيئية هي C₁₄H₂₂N₂O، بوزن جزيئي قدره 234.34 جم/مول، وفي درجة حرارة الغرفة، يظهر كسائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح. يتم تجميع هيكل الإيزوريا بسهولة من خلال تفاعل N,N'-diisopropylcarbodiimide (DIC) مع كحول البنزيل. توفر Cosperpharm O‑benzyl‑N,N'-diisopropylisourea بنقاء ≥97% (GC، المعايرة)، مدعومة بوثائق تحليلية كاملة (COA، ¹H NMR، فحوصات النقاء) وتغليف قابل للتطوير من الملليلتر إلى اللتر. المنتج مخصص للبحث والتطوير في المختبرات والتوليف الصيدلاني الوسيط - وهو عامل بنزيل متعدد الاستخدامات عندما تفشل الطرق الأخرى.
يمكن أن تعاني الطرق التقليدية لتكوين إستر البنزيل - مثل معالجة الأحماض الكربوكسيلية مع بروميد البنزيل وقاعدة، أو مع كحول البنزيل تحت ظروف ميتسونوبو - من تفاعلات جانبية (الإزالة، والسباق) و/أو تتطلب ظروفًا قاسية. يوفر O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea بديلاً متميزًا، حيث يقدم مسارًا ميكانيكيًا مختلفًا بشكل أساسي. في وجود حمض كربوكسيلي، يعمل O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea كعامل تجفيف عبر شاردة isourea الخاصة به، مما يسهل تكوين وسيط O-acylisourea التفاعلي الذي يتم مهاجمته بعد ذلك بواسطة أنيون الكربوكسيل لإنتاج إستر البنزيل. مع O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea، يكون المنتج الثانوي، N,N′-diisopropylurea، قابلاً للذوبان عادةً في المذيبات العضوية، مما يبسط عملية التنقية إلى ترشيح بسيط أو غسيل مائي. بشكل حاسم، يستمر التفاعل دون سباق في مراكز ألفا كيرال، مما يجعل O-بنزيل-إن، إن-ثنائي إيزوبروبيليسوريا لا غنى عنه لتخليق الجزيئات اللولبية، بما في ذلك المنتجات الطبيعية المعقدة والوسائط الصيدلانية.
معلمات المنتج
المعلمة
مواصفة
رقم كاس
2978-10-1
اسم الأيوباك
O-بنزيل-ن،ن-ثنائي إيزوبروبيل يوريا
الصيغة الجزيئية
C₁₄H₂₂N₂O
الوزن الجزيئي
234.34 جم/مول
نقطة الغليان
105 درجة مئوية / 1.1 ملم زئبقي (مضاء)
نقطة الوميض
186 درجة مئوية
الجاذبية النوعية (20/20)
0.96
معامل الانكسار
1.5000 (مضاءة)
pKa (متوقع)
9.46 ± 0.50
مظهر
عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى سائل شفاف برتقالي فاتح
تخزين
2-8 درجة مئوية، حماية من الضوء
نقاء
≥97.0% (GC، المعايرة)
لماذا نستخدم O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea؟
ميزة
ماذا يعني بالنسبة لك
ظروف معتدلة
تتم عملية الأسترة عند درجات حرارة معتدلة (غالبًا ما تصل درجة حرارة الغرفة إلى 60 درجة مئوية)، مما يحافظ على المجموعات الوظيفية الحساسة.
خالية من السباق
يستمر التفاعل بعكس التكوين عند كربون البنزيل، مما يجعله مناسبًا للجزيئات اللولبية دون فقدان النقاء البصري.
تنقية سهلة
المنتج الثانوي N,N'-diisopropylurea قابل للذوبان في المذيبات العضوية الشائعة ويمكن إزالته عن طريق الترشيح أو العمل المائي، مع تجنب الفصل اللوني للعمود في كثير من الحالات.
انتقائية عالية
يقوم الكاشف باسترة الأحماض الكربوكسيلية بشكل انتقائي، ويترك الكحوليات والفينولات والأمينات دون تغيير في ظل الظروف القياسية.
لا توجد قاعدة إضافية مطلوبة
على عكس ألكلات هاليد البنزيل التي تتطلب قاعدة متكافئة (غالبًا ما تؤدي إلى تفاعلات جانبية)، يعمل BDIU كعامل منشط ومؤلكل في آن واحد.
سائل مستقر
سهل التعامل والتوزيع والتخزين.
ملاحظة التجميعية
يتم تحضير BDIU من خلال تفاعل N,N'-diisopropylcarbodiimide (DIC) مع كحول البنزيل. يعتبر التركيب واضحًا وقابلاً للتطوير، ولكن بالنسبة لتطبيقات البحث الروتينية، تقدم Cosperpharm الكاشف بدرجة نقاء عالية وجاهز للاستخدام الفوري.
ضمان الجودة في Cosperpharm
تخضع كل دفعة إلى:
● كروماتوغرافيا الغاز (GC) - النقاء ≥97.0%
● المعايرة غير المائية - النقاء ≥97.0%
● معامل الانكسار – التحليل التأكيدي
● ¹H NMR – التحقق الهيكلي
● المظهر - سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح
شهادة توثيق البرامج الشاملة وصحيفة بيانات سلامة المواد (مع معلومات GHS الكاملة) وشهادة المنشأ تصاحب كل شحنة.
الأسئلة المتداولة (الأسئلة الشائعة)
Q1: كيف يمكن مقارنة BDIU بـ O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea؟
ج: يكمن الاختلاف الرئيسي في بدائل الأمينات. يستخدم BDIU مجموعات الأيزوبروبيل، في حين يستخدم نظير ثنائي سيكلوهيكسيل مجموعات سيكلوهكسيل. يكون المنتج الثانوي N,N'-diisopropylurea من BDIU بشكل عام أكثر قابلية للذوبان في المذيبات العضوية وأسهل في الإزالة عن طريق الترشيح أو العمل المائي مقارنة بـ N,N'-dicyclohexylurea، والذي يمكن أن يكون أقل قابلية للذوبان وأحيانًا يترسب. لذلك غالبًا ما يكون BDIU هو الكاشف المفضل عندما تكون التنقية هي الاهتمام الرئيسي.
س2: ما هو الإجراء النموذجي لأسترة البنزيل باستخدام BDIU؟
ج: إجراء عام: قم بإذابة حمض الكربوكسيل (1.0 مكافئ) في مذيب خامل مثل التولوين، DCM، أو THF. أضف BDIU (ما يعادل 1.1-1.5) وقم بتسخينه إلى 40-80 درجة مئوية لمدة 2-12 ساعة. المراقبة بواسطة TLC. عند الانتهاء، قم بتبريد الخليط، وتصفية أي يوريا مترسبة، وتركيز المادة المرشحة. تنقية بواسطة اللوني فلاش أو إعادة البلورة. بالنسبة للركائز الحساسة للأحماض، من الممكن أيضًا إجراء التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لفترات أطول.
Cosperpharm – إليك كيفية جعل هذا الكاشف ملكًا لك
هل تحتاج إلى عامل بنزيل موثوق به لا يؤدي إلى تجانس الركيزة اللولبية؟ تقوم Cosperpharm بتوريد O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea (CAS 2978‑10‑1) بدرجة نقاء مؤكدة ووثائق كاملة. سواء كنت بحاجة إلى 1 مل لشاشة التفاعل أو 1 لتر لتطوير العملية، فنحن على استعداد للتسليم.
الكلمات الساخنة: O-Benzyl-N، N'-diisopropylisourea، الصين، الشركة المصنعة، المورد، المصنع
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.
سياسة الخصوصية