Boc-Pip-OtBu (tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidine-4-carboxylate) هو مشتق بيبيريدين محمي يضم مجموعات حماية مزدوجة tert-butyl. مع الصيغة الجزيئية C₁₅H₂₈N₂O₄ والوزن الجزيئي 300.39 جم/مول، يقدم هذا المركب حلقة بيبيريدين مع كل من وظائف الأمين والكربوكسيل المحمية في صورة كربامات ثلاثي بوتيل واسترات ثلاثي بوتيل، على التوالي.
Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) هو كحول أميني حلزوني مشتق من L-alanine، ويتميز بمجموعة حماية ثالثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) على الأمين ومجموعة هيدروكسيل أولية حرة. يقدم الجزيء، ذو الصيغة الجزيئية C₈H₁₇NO₃ والوزن الجزيئي 175.23 جم/مول، تكوينًا محددًا جيدًا (S) في المركز المجسم المجاور للأمين، مما يجعله كتلة بناء مرآوية نقية.
Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide، CAS 35150-07-3) هو مشتق من L-proline محمي بواسطة Boc ويتميز بأميد أولي في موضع C2. يتكون الجزيء من حلقة بيروليدين مع مجموعة ثالثي بوتيلوكسي كربونيل (Boc) التي تحمي حلقة النيتروجين، ومجموعة كربوكساميد (-CONH₂) في المركز المجسم C2.
Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) هو مشتق ليسين متخصص محمي بـ Fmoc ويتميز بسلسلة طويلة من الدهون C16 (مجموعة هيكساديكانويل/بالميتويل) مرتبطة بمجموعة ε-amino من اللايسين عبر رابطة أميد، مع حماية حمض الكربوكسيل الطرفي C كثالث بوتيل. استر. تجمع هذه البنية الجزيئية الفريدة بين وظيفة α-amino المحمية بواسطة Fmoc والمطلوبة لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة مع سلسلة ألكيل C16 المحبة للدهون والتي تمنح خصائص أمفيفيلية للببتيدات الناتجة.
Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptophan، CAS 86123-11-7) هو مشتق محمي بواسطة Fmoc من D-enantiomer من التربتوفان، وهو حمض أميني عطري أساسي. يتميز الجزيء بمجموعة 9-فلورينيل ميثوكسي كربونيل (Fmoc) التي تحمي وظيفة α-amino، بينما يظل حمض الكربوكسيل حراً لاستطالة سلسلة الببتيد. توفر السلسلة الجانبية الإندولية لـ Fmoc-D-Trp-OH كلا من الشخصية العطرية والقدرة على الارتباط الهيدروجيني، مما يجعل هذا المركب لبنة بناء قيمة لدمج بقايا D-tryptophan في تسلسل الببتيد عبر تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة Fmoc (SPPS).
Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine، 3- ((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanoic acid، CAS 35737-10-1) هو مشتق حمض أميني β محمي بواسطة Fmoc يضم مجموعة الحماية Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) المرتبطة بمجموعة β-amino. على عكس الأحماض الأمينية α القياسية، يحتوي Fmoc-beta-Ala-OH على المجموعة الأمينية في الموضع β (الكربون 3) بالنسبة للحمض الكربوكسيلي، مما يؤدي إلى عمود فقري ثلاثي الكربون (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) بدلاً من العمود الفقري ثنائي الكربون لـ α-alanine.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
