Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-بروموهيكسانوات)

Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) عبارة عن بروموستر قائم على الكوليسترول ويعمل كوسيط اصطناعي رئيسي في علوم المواد، والكيمياء فوق الجزيئية، وأبحاث البلورات السائلة. يوفر بروميد الألكيل الطرفي في Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) مقبضًا إلكتروفيليًا متعدد الاستخدامات يمكن إزاحته بواسطة الفينولات والأمينات والثيول والكربوكسيلات لتثبيت مجموعة واسعة من المجموعات الوظيفية على سقالة الكوليسترول عبر فاصل سداسي الكربون. في مجال المواد البلورية السائلة، تم استخدام Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) بنجاح ككتلة بناء لتخليق مركبات دايميسوجينيك غير متناظرة، حيث تخضع للتكثيف مع 4- (trans-4-n-alkylcyclohexyl) فينولات لتوليد ميسوجينات تظهر درجات حرارة انتقالية منخفضة وواسعة الطور. تعمل أيضًا مجموعة إستر الكوليسترول في Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) كقالب بلوري سائل محفز للنشاط، وقد تم استخدام المركب كمقدمة في تخليق الجزيئات الخطية الفائقة أحادية التشتت التي تعمل على تثبيت المراحل غير العادية من طبقات السوائل. بعيدًا عن تطبيقات الكريستال السائل، يعمل Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ككتلة بناء C6 للأغراض العامة لتحضير البوليمرات المعدلة بالكوليسترول، وترافقات أدوية الكوليسترول للتوصيل المستهدف، والجيلاتورات القائمة على الكوليسترول - حيث يوفر المباعد المكون من ستة كربون توازنًا مثاليًا بين ميسوجين الستيرويد الصلب والحمولة الوظيفية، مما يتيح هندسة الهياكل النانوية المجمعة ذاتيًا. مع خصائص حرارية وبصرية وريولوجية قابلة للضبط.

معلمات المنتج

التعليمات

س 1: كيف يجب تخزين Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate)؟

ج: من أجل السلامة على المدى الطويل، قم بتخزينه عند -20 درجة مئوية في حاوية محكمة الإغلاق تحت جو خامل من النيتروجين أو الأرجون، محميًا من الضوء والرطوبة. يكون بروميد الألكيل عرضة للتحلل المائي والإزاحة النووية، وقد يخضع رابط الإستر للتحلل المائي البطيء في ظل الظروف الرطبة؛ ولذلك، فإن التخزين في ظل ظروف خاملة لا مائية يعد أمرًا ضروريًا للحفاظ على جودة المنتج.

س2: كيف يتم تصنيع Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate)؟

ج: يتم تصنيع المركب عادةً عبر أسترة ستيجليش للكوليسترول مع حمض 6-بروموهيكسانويك باستخدام DCC أو EDC·HCl ككاشف اقتران وDMAP كمحفز في ثنائي كلورو ميثان اللامائي. وبدلاً من ذلك، قد يتفاعل كلوريد حمض حمض 6-بروموهيكسانويك مع الكوليسترول في وجود قاعدة مثل البيريدين أو ثلاثي إيثيل أمين. التنقية عن طريق إعادة البلورة من كروماتوغرافيا عمود الإيثانول أو هلام السيليكا توفر المنتج كمادة صلبة بلورية بيضاء بنسبة 70-90٪.

ضمان الجودة في Cosperpharm

تخضع كل دفعة إلى:

● كروماتوغرافيا الغاز (GC) - النقاء ≥97.0%

● المعايرة غير المائية - النقاء ≥97.0%

● معامل الانكسار – التحليل التأكيدي

● ¹H NMR – التحقق الهيكلي

● المظهر - سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح

شهادة توثيق البرامج الشاملة وصحيفة بيانات سلامة المواد (مع معلومات GHS الكاملة) وشهادة المنشأ تصاحب كل شحنة.

سيناريوهات التطبيق

تخليق الميسوجين البلوري السائل

يعمل Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) بمثابة لبنة بناء رئيسية في تخليق المركبات ثنائية المنشأ غير المتماثلة. ويخضع للتكثيف باستخدام فينولات 4-(trans-4-n-alkylcyclohexyl) لتوليد ميسوجينات تظهر أطوار بلورية سائلة كوليستيرية مع درجات حرارة انتقالية منخفضة وواسعة الطور، وهو ما أكده كالوريمتر المسح الضوئي التفاضلي (DSC) والمجهر البصري المستقطب وXRD.

المواد فوق الجزيئية والمواد ذاتية التجميع

يُستخدم كمقدمة للجزيئات الخطية الفائقة أحادية التشتت التي تعمل على تثبيت المراحل غير العادية من طبقات السائل. تقوم سقالة الكولسترول بتوجيه التجميع الذاتي الهرمي، في حين يوفر الحبل المكون من ستة ذرات كربون مرونة توافقية لتشكيل البنية النانوية.

تخليق البوليمر الوظيفي للكولسترول

يتيح بروميد الألكيل الطرفي ربط جزء الكوليسترول بالبوليمرات المنتهية بالهيدروكسيل أو الأمين عبر إيثرة ويليامسون أو ألكلة الأمين، مما ينتج جزيئات كبيرة ذات نهاية كولسترول لتعديل السطح، وتوصيل الدواء، والمواد المحاكاة الحيوية.

تطوير عضوي

استرات الكولسترول عبارة عن مُجيلات عضوية ذات وزن جزيئي منخفض. مشتقات Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate)، حيث يتم إزاحة البروميد بمجموعات وظيفية قادرة على الارتباط الهيدروجيني أو تكديس π–π، قد تكون بمثابة جيلاتور للمذيبات العضوية والزيوت.

التوليف المترافق للكوليسترول والأدوية

يمكن إزاحة مجموعة ω-bromo بواسطة جزيئات دوائية تحتوي على الأمينات لبناء اتحادات دواء كوليستيرول، حيث تسهل سقالة الكولسترول المحبة للدهون دمجها في الجسيمات النانوية الدهنية، أو الجسيمات الشحمية، أو الأغشية الخلوية لتوصيل الدواء المستهدف.

تخليق الدهون الكاتيونية لتوصيل الجينات

ألكلة الأمينات الثانوية أو الثلاثية مع Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) تنتج دهون كاتيونية قائمة على الكوليسترول والتي يمكن صياغتها في جسيمات نانوية دهنية لتوصيل siRNA أو mRNA أو DNA البلازميد.

تشكيل أحادي الطبقة ذاتية التجميع (SAM).

يؤدي إزاحة البروميد بمجموعات التثبيت المنتهية بالثيول إلى توليد اتحادات الكولسترول-ثيول المناسبة لتشكيل طبقات أحادية ذاتية التجميع على أسطح الذهب، مما يتيح دراسة التعرف الجزيئي وتفاعلات الغشاء بوساطة الكوليسترول.

دراسات العلاقة بين البنية والملكية في المواد الميسوجينية

يجعل الهيكل المحدد جيدًا ومقبض البروميد التفاعلي من Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) منصة متعددة الاستخدامات للتنويع المنهجي للميزوجين المرفق أو المجموعة الوظيفية لتوضيح العلاقات بين البنية والممتلكات التي تحكم سلوك الطور البلوري السائل، والتحولات الحرارية، والخصائص البصرية.

اتصل بنا

هل أنت مهتم بدمج Cholest-5-en-3-ol (3β)-، 3-(6-bromohexanoate) في برنامج أبحاث تصنيع البلورات السائلة أو المواد فوق الجزيئية؟ شارك بعض التفاصيل مع فريقنا، وسنقوم بإعداد عرض أسعار مخصص يناسب مشروعك.