منتجات
6-البروموكرومون
  • 6-البروموكرومون6-البروموكرومون

6-البروموكرومون

Model: 51483-92-2
6-بروموكرومون، المعروف كيميائيًا باسم 6-برومو-4H-كرومين-4-واحد، هو أحد مشتقات الكروم المهلجنة حيث يتم وضع ذرة البروم بشكل استراتيجي في الموضع 6 من سقالة الكروم (1،4-بنزوبيرون). لا يعمل بديل البروم الذي يسحب الإلكترون على تعزيز محبة حلقة γ-pyrone فحسب، بل يوفر أيضًا مقبضًا صناعيًا متعدد الاستخدامات لتفاعلات الاقتران المتقاطع المحفزة بالمعادن الانتقالية والاستبدال العطري المحب للنواة، مما يحول المركب الدوائي المميز للكروم إلى لبنة بناء قابلة للضبط بدرجة كبيرة لاكتشاف الأدوية وعلوم المواد والأبحاث الكيميائية الحيوية.

6-بروموكرومون (CAS 51483‑92‑2) هو مركب حلقي غير متجانس ينتمي إلى عائلة الكروم - حلقات غير متجانسة تحتوي على الأكسجين وتتميز بنظام حلقة غاما بيرون بنزواني. الصيغة الجزيئية هي C₉H₅BrO₂ بوزن جزيئي قدره 225.04 جم/مول، ويتم توفير المركب عادةً بدرجة نقاء ≥98.0% كمسحوق أبيض إلى أصفر فاتح أو مادة صلبة بلورية. إن وجود ذرة البروم في الموضع 6 من حلقة الكروم يؤثر بشكل كبير على خواصها الكيميائية وتفاعليتها.

في تطوير المستحضرات الصيدلانية، يعمل 6-بروموكرومون كوسيط رئيسي في تخليق العديد من الجزيئات النشطة بيولوجيًا، وخاصة الأدوية المضادة للالتهابات والمضادة للسرطان. وقد تم التحقيق في مشتقاته للأنشطة المثبطة المضادة للفطريات والأورام وα-glucosidase. في أبحاث الكيمياء الحيوية، يعمل كأداة مركبة لدراسة أنشطة الإنزيمات وتفاعلاتها، مما يوفر نظرة ثاقبة للمسارات الأيضية وآليات المرض. في علم المواد، يُستخدم 6-بروموكرومون في تطوير الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) نظرًا لخصائصه الإلكترونية الفريدة، كما تسهل مجموعة البرومو التفاعلية الخاصة به تخليق المواد والأصباغ البوليمرية. بالإضافة إلى ذلك، أظهر 6-بروموكرومون نتائج واعدة في الكيمياء الزراعية كمبيد للآفات، مما أظهر فعاليته ضد مسببات الأمراض النباتية.


معلمات المنتج

المعلمة

مواصفة

رقم كاس

51483-92-2

الصيغة الجزيئية

C₉H₅BrO₂

الوزن الجزيئي

225.04 جم/مول

نقاء

≥98.0% (GC) كمعيار

مظهر

الأبيض إلى مسحوق أصفر فاتح إلى الكريستال

نقطة الانصهار

135-141 درجة مئوية

نقطة الغليان

306.0 ± 42.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي (متوقع)

كثافة

1.688±0.06 جم/سم مكعب (متوقع)

ضغط البخار

0.0 ± 0.6 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية (متوقع)

الابتسامات الكنسي

Brc1ccc2OC=CC(=O)c2c1

رقم التسجيل ريكسيس

1637138

معرف مادة PubChem

87560771

حالة التخزين

مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة (يوصى بها في مكان بارد ومظلم، <15 درجة مئوية)؛ تخزين بديل عند درجة حرارة 0-8 درجة مئوية

كلمة إشارة GHS

تحذير

بيانات المخاطر

H315 (يسبب تهيج الجلد)؛ H319 (يسبب تهيجًا خطيرًا للعين)

فئة التخزين

11- المواد الصلبة القابلة للاحتراق


تدابير الإسعافات الأولية:

في حالة استنشاقه: انقل الشخص إلى الهواء النقي. إذا لم يكن يتنفس، قم بإجراء تنفس صناعي. استشارة الطبيب.

في حالة ملامسة الجلد: يغسل بالصابون والكثير من الماء. استشر الطبيب إذا استمر تهيج الجلد.

في حالة ملامسة العين: اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب. استمر في الشطف أثناء النقل إلى المستشفى.

إذا ابتلع: اشطف الفم بالماء. لا تعطي أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد للوعي. استشارة الطبيب.


سيناريوهات التطبيق

1. اكتشاف الأدوية المضادة للفطريات (المبيضات البيضاء)

يقوم فريق بحث صيدلاني بتطوير عوامل جديدة مضادة للفطريات لمكافحة عدوى المبيضات البيضاء المقاومة للأدوية، وهي سبب رئيسي لعدوى مجرى الدم المكتسبة في المستشفيات. باستخدام 6-بروموكرومون كسقالة أساسية، يقوم الفريق بتجميع سلسلة من مشتقات الكروم المستبدلة بـ C6 عبر اقتران سوزوكي مع أحماض البورون المختلفة. يتم فحص المركبات الناتجة بحثًا عن نشاط مضاد للفطريات باستخدام اختبار التخفيف الدقيق للمرق. بعد البروتوكولات المنشورة، يُظهر أحد المشتقات (6-بروموكرومون-3-كربونيتريل) خصائص مضادة للفطريات، ويمنع تمامًا تكوين الأغشية الحيوية عند الحد الأدنى من التركيز (MIC) 5 ميكروجرام/مل، وهو أقوى بعشرة أضعاف من 6-كلورو-3-فورميل كرومون (MIC=20 ميكروجرام/مل).


2. تطوير مثبط ألفا جلوكوزيداز لمرض السكري من النوع الثاني

يحتاج فريق اكتشاف الأدوية الذي يستهدف داء السكري من النوع الثاني (T2DM) إلى مثبطات α-glucosidase القوية للتحكم في ارتفاع السكر في الدم بعد الأكل. بعد دراسة أجريت عام 2025 ونشرت في مجلة البنية الجزيئية، قام الفريق بتجميع سلسلة جديدة من ثيوسميكاربازونات القائمة على 6-بروموكرومون (مركبات 3a-p). تتميز المركبات بتحليل ¹H NMR، ¹³C NMR، وCHN، ويتم تقييم نشاط تثبيط α-glucosidase. يُظهر المشتق الأكثر فعالية (المركب 3i) قيمة IC₅₀ تبلغ 0.61±0.04μM - أكثر نشاطًا بحوالي 1400 مرة من دواء أكاربوز القياسي (IC₅₀ = 870.36μM). يُظهر التحليل الحركي تثبيطًا يعتمد على التركيز بقيمة Ki تبلغ 1.16 ميكرومتر. تؤكد عمليات محاكاة الالتحام الجزيئي والديناميكيات الجزيئية في السيليكو وضع الارتباط، مما يؤكد صحة 6-بروموكرومون باعتباره سقالة قوية لاكتشاف الأدوية المضادة لمرض السكري.


3. تطوير مسبار الفلورسنت للتصوير البيولوجي

تحتاج مجموعة أبحاث البيولوجيا الكيميائية إلى تصور العمليات الخلوية الديناميكية في الوقت الفعلي بخصوصية عالية. يتم استخدام 6-بروموكرومون كمقدمة لإنشاء مجسات فلورسنت جديدة عن طريق ربط قلب الكروم بالشظايا الفلورية عبر تفاعلات الاقتران المتقاطع. تعمل ذرة البروم بمثابة مرساة لربط روابط البولي إيثيلين جلايكول (PEG) أو علامات تقارب البيوتين. تُستخدم المجسات الناتجة في تصوير الخلايا الحية لتتبع توطين البروتين، أو ديناميكيات الغشاء، أو نشاط الإنزيم في الدراسات في الوقت الحقيقي لآليات المرض والإشارات الخلوية.


4.توليف الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs)

يقوم أحد مختبرات علوم المواد بتطوير ثنائيات عضوية جديدة باعثة للضوء (OLEDs) مع تعزيز الكفاءة ونقاء الألوان لتطبيقات العرض. يتم دمج 6-بروموكرومون ككتلة بناء في البوليمرات المترافقة عبر التكثيف المتعدد سوزوكي أو ياماموتو. يسمح قلب الكروم الذي يعاني من نقص الإلكترون ومقبض البروم بالربط المتبادل وضبط مستويات HOMO/LUMO الخاصة بالبوليمر. وتتميز المواد الناتجة بإنتاجها الكمي للتألق الضوئي، وتشكل الأغشية الرقيقة، والكفاءة الحالية في مجموعات أجهزة OLED، مما يؤدي إلى أشباه موصلات عضوية عالية الأداء.


5. الكيمياء الزراعية (تطوير المبيدات)

يقوم أحد مراكز أبحاث الكيماويات الزراعية بتطوير مبيدات حشرية أكثر أمانًا وصديقة للبيئة ذات فعالية عالية ضد مسببات الأمراض النباتية ولكنها منخفضة السمية للكائنات الحية المفيدة. يتم تصنيع مشتقات 6-بروموكرومون وتقييم نشاطها المضاد للفطريات ضد الفطريات المدمرة للمحاصيل أثناء اختبار السمية للديدان الخيطية المفيدة Caenorhabditis elegans. يُظهر أحد المشتقات (6-بروموكرومون-3-كربونيتريل) نشاطًا قويًا مضادًا للفطريات مع سمية نباتية منخفضة لبذور براسيكا رابا (تركيز فعال > 100 ميكروجرام/مل) مقارنة بمركبات التحكم، مما يشير إلى إمكاناته كمرشح رئيسي لتطوير مبيدات الآفات من الجيل التالي.


6. تركيب مكتبة مركب مضاد للالتهابات ومضاد للسرطان

يقوم فريق الكيمياء الطبية ببناء مكتبة مركزة من مشتقات الكروم لاستكشاف معدل SAR للنشاط المضاد للالتهابات والسرطان. باستخدام 6-بروموكرومون كمادة أولية شائعة، أجرى الفريق اقتران سوزوكي متوازيًا مع لوحة من أحماض البورونيك (أريل، أريل غير متجانس، ألكيل) لتوليد مشتقات C6 البديلة. يتم فحص المكتبة الناتجة بحثًا عن تثبيط COX-1/COX-2 (مضاد للالتهابات) وللنشاط المضاد للتكاثر ضد خطوط الخلايا السرطانية (على سبيل المثال، سرطان الثدي MCF-7، وسرطان الرئة A549). تم تحديد مركبات الرصاص ذات الفعالية والانتقائية المحسنة لمزيد من التقييم قبل السريري.


ضمان الجودة في Cosperpharm

تخضع كل دفعة إلى:

● كروماتوغرافيا الغاز (GC) - النقاء ≥97.0%

● المعايرة غير المائية - النقاء ≥97.0%

● معامل الانكسار – التحليل التأكيدي

● ¹H NMR – التحقق الهيكلي

● المظهر - سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح

شهادة توثيق البرامج الشاملة وصحيفة بيانات سلامة المواد (مع معلومات GHS الكاملة) وشهادة المنشأ تصاحب كل شحنة.


اتصل بنا

هل أنت مستعد لتطوير بحثك؟ دعونا نتواصل. في Cosperpharm، نجمع بين الخبرة الفنية وخدمة العملاء الاستثنائية. إذا كانت لديك أي أسئلة بخصوص 6-بروموكرومون (CAS51483‑92‑2) أو كنت ترغب في طلب عرض أسعار، فإن فريقنا جاهز لمساعدتك.


الكلمات الساخنة:
إرسال استفسار
معلومات الاتصال
  • عنوان

    رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين

  • بريد إلكتروني

    info@cosperpharma.com

للاستفسارات حول منتجاتنا أو قائمة الأسعار، يرجى ترك البريد الإلكتروني الخاص بك لنا وسنكون على اتصال خلال 24 ساعة.
X
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط. سياسة الخصوصية
يرفض يقبل