4,4,5,5-رباعي ميثيل-2-(2-ميثيل-[1,1'-ثنائي الفينيل]-3-ييل)-1,3,2-ديوكسابورولان

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane هو وسيط رئيسي لتجميع terphenyls وإثيرات biaryl المستبدلة بشكل كبير، حيث يقترن إستر البورونات بسلاسة مع بروميدات الأريل، أو اليودات، أو triflates. يعتبر إستر البيناكول المكون من 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane أكثر مقاومة للبورونات الأولية من حمض البورونيك المقابل، مما يسمح بالتفاعلات في الوسائط المائية الأساسية عند درجات حرارة مرتفعة. يستخدم الكيميائيون 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane لتطوير قلب ثنائي الفينيل بسرعة إلى مثبطات كيناز محتملة أو سلائف بلورية سائلة. تتحقق Cosperpharm من هوية كل دفعة من 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane بواسطة ¹H NMR وتضمن نقاء يوفر نتائج اقتران متسقة.

معلمات المنتج

الطريق الاصطناعية

يتم تحضير 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane بواسطة البوريلات المحفزة بالبلاديوم لـ 3-bromo-2-methyl-1,1'-ثنائي الفينيل مع bis(pinacolato)diboron في وجود أسيتات البوتاسيوم وPd(dppf)Cl₂ في الديوكسان اللامائي. بعد المعالجة المائية، تتم تنقية الإستر الخام بواسطة كروماتوغرافيا العمود أو إعادة التبلور من البنتان.

التعليمات

Q1: ما هي شروط اقتران سوزوكي الموصى بها لهذا البورونات؟

ج: 1.1 مكافئ للبورونات، 1.0 مكافئ لبروميد الأريل، 2 مول% Pd(PPh₃)₄، 2 M Na₂CO₃ في DME/ماء، 85 درجة مئوية، 12-18 ساعة.

س2: هل هذا البورونات مستقر في ظل الظروف الأساسية؟

ج: إن إستر البيناكول مستقر إلى حد ما. بالنسبة لعمليات التوصيل البطيئة، فإن إضافة 0.2 مكافئ إضافي بعد 12 ساعة يمكن أن يعوض عن التحلل الأولي البسيط.

ملخص معلومات السلامة

اتصل بنا

لاستكشاف كيف يمكن لهذا البورونات ثنائي الفينيل تبسيط اقتران التيرفينيل التالي، تواصل مع أخصائي البورون العضوي في Cosperpharm - يمكننا تقديم عينة تقييم 1-g ومذكرة فنية حول اختيار المركب ضمن الإطار الزمني المطلوب.