تريفاروتين هو عنصر نشط صيدلاني محوري ومركب بحثي في الأمراض الجلدية، يعمل كـ RAR انتقائي للغاية.γ ناهض لعلاج السماك الخلقي وحب الشباب . باعتباره أول ريتينويد موضعي تمت الموافقة عليه منذ ما يقرب من 25 عامًا، يقدم تريفاروتين نهجًا مستهدفًا لعلاج الريتينويد من خلال إشراك RAR بشكل انتقائي.γوهو النوع الفرعي السائد لمستقبلات حمض الريتينويك في البشرة. ويعني هذا الملف الانتقائي أن Trifarotene يمكنه تعديل تمايز الخلايا الكيراتينية والتقشر والالتهاب مع تقليل احتمالية تهيج الجلد والآثار الجانبية الجهازية المرتبطة بالناهضات الشاملة و RARα/β-مركبات انتقائية. في التطبيقات السريرية والبحثية، أثبت تريفاروتين نشاطًا مزيلًا للكوميدونات يعتمد على الجرعة، حيث كان فعالًا تمامًا بنسبة 0.01% مع انخفاض بنسبة 98% في الكوميدونات في النماذج قبل السريرية. سقالة تيرفينيل فريدة من نوعها للمركب وخصائص الذوبان المفضلة—قابل للذوبان في DMSO عند 250 مجم / مل (543.97 مم)—جعل Trifarotene أداة لا تقدر بثمن لكل من الدراسات الآلية لإشارات الريتينويد وكمعيار مرجعي لتطوير الأساليب التحليلية في مراقبة الجودة الصيدلانية.
|
المعلمة |
مواصفة |
|
اسم المنتج |
تريفاروتين |
|
رقم كاس |
|
|
الصيغة الجزيئية |
|
|
الوزن الجزيئي |
|
|
الشكل المادي |
|
|
حالة التخزين |
-20 درجة مئوية، جاف، داكن |
عندما يتطلب بحث الأمراض الجلدية أو برنامج التحقق من الطريقة أو التطوير الصيدلاني الخاص بك RAR موثوقًا بهγ كمواد مرجعية ناهضة، توفر Cosperpharm التريفاروتين بالدقة التحليلية وعمق التوثيق ومرونة العرض التي يطلبها الباحثون.
تبدأ الفاعلية بالنقاء. النشاط البيولوجي للتريفاروتين في RARγ تعتمد المقايسات الملزمة والوظيفية بشكل حاسم على سلامة المركب. يمكن لأي منتجات تحلل أو شوائب أن تربك بيانات ربط المستقبلات الخاصة بك وتؤثر على قراراتك الانتقائية. يتضمن بروتوكول الإصدار التحليلي الخاص بنا لـ Trifarotene التحقق من نقاء HPLC (≥98.0%)، تأكيد الهوية، واختبار الذوبان—لأن موثوقية بيانات الصيدلة الخاصة بك تعتمد على جودة مركب الاختبار الخاص بك.
الوثائق التي تدعم احتياجاتك البحثية والتنظيمية. كمعيار مرجعي لتطوير الأساليب التحليلية وتطبيقات مراقبة الجودة، تشتمل شحنات Trifarotene على شهادة تحليل شاملة (COA) مع نقاء HPLC خاص بدفعة معينة، وإمكانية التتبع الكروماتوغرافي، وتأكيد الهوية. تتوفر وثائق الجودة المخصصة وملخصات الاستقرار وتقارير التحقق التحليلية لدعم متطلبات النشر والتقديم التنظيمي.
العرض المرن عبر جميع مستويات البحث. تقوم Cosperpharm بتزويد Trifarotene عبر مجموعة كاملة من التطبيقات—من 5 ملغ–كميات 100 ملجم لعلم الصيدلة المختبرية والمقايسات الخلوية، لدفعات مقياس الجرام لدراسات التركيب واختبار الثبات. يتم شحن عينات البحث والتطوير خلال 5–7 أيام عمل، مع خيارات سريعة للبرامج العاجلة.
الخبرة التقنية ترتكز على علم الريتينويد. يمكن لفريقنا العلمي تقديم التوجيه بشأن قابلية ذوبان تريفاروتين، وصياغته، وثباته لمختلف أنظمة الفحص، بالإضافة إلى الطرق التحليلية للكشف عن المواد ذات الصلة.—لأننا نفهم الفروق الدقيقة في هذا RAR الانتقائيγ ناهض وتطبيقاته.
وصول عالمي بأسعار شفافة. تقوم Cosperpharm بالشحن إلى شركات الأدوية وCROs والمؤسسات الأكاديمية في جميع أنحاء العالم مع الوثائق الجمركية الكاملة. تنطبق الخصومات على الكميات على نطاقات أكبر، ونقوم بإبلاغ المهل الزمنية مقدمًا.
س1: ما هي آلية عمل التريفاروتين؟
ج: تريفاروتين هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات حمض الريتينويك غاما (RAR).γ)، النوع الفرعي RAR السائد في البشرة. عن طريق تفعيل RAR بشكل انتقائيγ، يقوم Trifarotene بتعديل الجينات المشاركة في تمايز الخلايا الكيراتينية، والتقشر، والتقرن، والتصاق الخلايا، مع EC50 يبلغ 7.7 نانومتر وانتقائية ~ 65 ضعفًا على RARα .
Q2: ما هي قابلية ذوبان تريفاروتين؟
ج: Trifarotene قابل للذوبان في DMSO عند 250 مجم / مل (543.97 مم) بمساعدة الموجات فوق الصوتية. يُنصح الباحثون بإجراء اختبارات الذوبان في وسائط الفحص الخاصة بهم.
أنشأت Cosperpharm نظامًا شاملاً لضمان الجودة لـ Trifarotene يلبي التوقعات الصارمة لكل من الأبحاث الصيدلانية والتطبيقات القياسية المرجعية:
توصيف تحليلي شامل. تخضع كل دفعة لاختبار إطلاق تحليلي متعدد التقنيات: نقاء HPLC (≥98.0% مع إمكانية التتبع الكروماتوغرافي الكامل)، والتحقق من المظهر، وتأكيد الذوبان، والتحقق من الهوية. يتم التحقق من الممتلكات المادية وفقًا للمواصفات المحددة.
إمكانية تتبع الدفعة الكاملة مع عينات الاحتفاظ. بدءًا من شراء المواد الخام وحتى التوليف والتنقية والتعبئة النهائية، يتم توثيق كل خطوة بشكل كامل ويمكن تتبعها. تتلقى كل دفعة رقمًا فريدًا من نوعه مع عينات الاحتفاظ الكافية التي يتم الاحتفاظ بها وفقًا لإجراءات الجودة الخاصة بشركة Cosperpharm.
برنامج مراقبة الاستقرار. تجري Cosperpharm دراسات ثبات مستمرة في ظل ظروف التخزين الموصى بها: التخزين طويل الأمد في–20°ج- تحت الظروف الجافة والمظلمة. يتم تحديث ملخصات الاستقرار بانتظام، مع توفر حزم البيانات الكاملة لدعم أبحاث العملاء والمتطلبات التنظيمية. مدة الصلاحية: 12 شهرًا على الأقل–20°ج .
وثائق جاهزة للبحث والتقديم التنظيمي. تتضمن كل شحنة شهادة تحليل (COA) تحتوي على بيانات النقاء والتوصيف الخاصة بالدفعة، وورقة بيانات سلامة المواد (SDS)، والوثائق الجمركية للتسليم الدولي. بالنسبة للعملاء الذين يقومون بإعداد طلبات تنظيمية أو يحتاجون إلى وثائق شاملة، توفر Cosperpharm اتفاقيات جودة مخصصة وحزم بيانات الاستقرار وتقارير التحقق التحليلية عند الطلب.
عمليات تدقيق الجودة التي يبدأها العميل. نرحب بالعملاء المؤهلين لتدقيق مرافق التصنيع ومراقبة الجودة والتوثيق الخاصة بشركة Cosperpharm. يرجى الاتصال بفريقنا التنظيمي لتحديد موعد لإجراء التدقيق.
إن أبحاثك المتعلقة بالأمراض الجلدية تستحق الثقة التي تأتي مع جودة مركبة موثوقة—وتقدم شركة Cosperpharm ذلك على وجه التحديد. تواصل معنا لتكتشف كيف يمكننا دعم عملك باستخدام Trifarotene الذي يتمتع بنقاء وإمكانية تتبع لا هوادة فيها.
عنوان
رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين
هاتف
بريد إلكتروني
