بروبرانولول هيدروكلوريد هو شكل ملح هيدروكلوريد من بيتا الكلاسيكية‑مضادات المستقبلات الأدرينالية (β‑مانع) مع خصائص مضادة للذبحة الصدرية، ومضادة لاضطراب النظم، وخافضة للضغط. بروبرانولول هيدروكلوريد يعادي بيتا بشكل تنافسي‑المستقبلات الأدرينالية، وتثبيط بيتا‑التفاعلات الأدرينالية وتقليل معدل ضربات القلب والنتاج القلبي وحاجة عضلة القلب إلى الأكسجين. يشار إلى بروبرانولول هيدروكلوريد لعلاج ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية وعدم انتظام ضربات القلب والوقاية من الصداع النصفي والرعشة الأساسية، وله تطبيقات إضافية في إدارة القلق والتسمم الدرقي. بروبرانولول هيدروكلوريد هو دواء جامعة جنوب المحيط الهادئ‑مركب مرجعي مع دراسة محددة تحدد نقاء 98.0٪–101.5% (على أساس جاف). كنموذج أوليβ‑مانع، يظل بروبرانولول هيدروكلوريد عاملًا علاجيًا أساسيًا ومعيارًا مرجعيًا يستخدم على نطاق واسع في مراقبة الجودة الصيدلانية، وتطوير الأساليب التحليلية، واختبار دستور الأدوية.
|
المعلمة |
مواصفة |
|
اسم المنتج |
بروبرانولول هيدروكلوريد |
|
رقم كاس |
|
|
الصيغة الجزيئية |
|
|
الوزن الجزيئي |
|
|
مظهر |
|
|
نقطة الانصهار |
|
|
حالة التخزين |
1- يخضع النافينول لتفاعل الهيدروكربونات مع الإبيكلوروهيدرين لينتج 3- (1-نفثوكسي) -1،2-إيبوكسي بروبان؛ يخضع هذا الوسيط بعد ذلك لتفاعل حلقة فتح مع الأيزوبروبيلامين لتكوين بروبرانولول؛ وأخيراً يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك لتكوين بروبرانولول هيدروكلوريد.
أقراص بروبرانولول هيدروكلوريد: بعد تناوله عن طريق الفم، يمتص هذا الدواء بالكامل من الجهاز الهضمي، ويتم استقلابه على نطاق واسع في الكبد، مع توافر حيوي يبلغ حوالي 30٪؛ وينصح بالحذر عند استخدامه في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي. يتم الوصول إلى تركيز البلازما الذروة خلال 1–1.5 ساعة بعد تناوله؛ يتراوح عمر النصف للتخلص من 2 إلى 3 ساعات. ونسبة الارتباط ببروتينات البلازما 90%–95%. تظهر تركيزات البلازما الفردية تباينًا كبيرًا، مع حجم واضح للتوزيع يبلغ (3.9± 6.0) لتر/كجم. يُفرز الدواء عن طريق الكلى، في المقام الأول كنواتج أيضية، مع نسبة صغيرة (أقل من 1%) تفرز كمركب أصلي. ولا يمكن القضاء عليه عن طريق غسيل الكلى.
حقن بروبرانولول هيدروكلوريد: يُظهر هذا المنتج نسبة ربط عالية لبروتينات البلازما تصل إلى 93%. نصف العمر (T₁/₂) من تركيبة الحقن في الوريد هي 2–3 ساعات. يفرز عن طريق الكلى، في المقام الأول كنواتج أيضية. يتم إخراج نسبة صغيرة فقط (<1%) بشكلها غير المتغير، ولا يمكن التخلص منها عن طريق غسيل الكلى.
عندما تتطلب مراقبة الجودة الصيدلانية، أو تطوير الطريقة التحليلية، أو أعمال التركيبة العامة مستوى عاليًا‑توفر شركة Cosperpharm ذات الجودة العالية من بروبرانولول هيدروكلوريد الدقة التحليلية ودعم التوثيق الذي يطلبه عملاء الأدوية.
جامعة جنوب المحيط الهادئ‑الجودة المتوافقة من أجل الثقة التنظيمية. يحتوي بروبرانولول هيدروكلوريد على بئر‑دراسة USP المنشأة تحدد نقاء 98.0%–101.5% على أساس جاف، نقطة انصهار 163–166 °ج، ودوران محدد−1.0° إلى +1.0° . يتحقق بروتوكول الإصدار التحليلي الخاص بنا من هذه المعلمات، مما يضمن أن المعيار المرجعي أو الوسيط الخاص بك يلبي مواصفات دستور الأدوية.
الوثائق التي تدعم التقديمات التنظيمية الخاصة بك. تتضمن كل شحنة شهادة تحليل (COA) مع الدفعة‑نقاء محدد، ونقطة انصهار، وخسارة عند التجفيف، وبقايا في بيانات الاشتعال، منظمة لإدراجها مباشرة في حزمة التحقق من صحة الطريقة الخاصة بك.
إمدادات مرنة لجميع التطبيقات. توفر Cosperpharm بروبرانولول هيدروكلوريد بدءًا من كميات الجرام للمعايير المرجعية التحليلية وحتى الكميات السائبة لتطوير التركيبات العامة والتصنيع التجاري.
الدعم الفني لاحتياجات التطوير الخاصة بك. يمكن لفريقنا تقديم المشورة بشأن الطرق التحليلية لبروبرانولول هيدروكلوريد (HPLC، واختبار الذوبان، ودراسات الاستقرار) بناءً على منهجية USP المعمول بها.
للارتفاع‑بروبرانولول هيدروكلوريد عالي الجودة الذي يدعم التطوير التحليلي أو التركيبة العامة أو احتياجات مراقبة الجودة، نحن هنا لتقديم إمدادات موثوقة ودعم الخبراء.
عنوان
رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين
هاتف
بريد إلكتروني
