يعتبر Elafibranor مركبًا بحثيًا رائدًا منبه ثنائي PPARα/δ وهو في طليعة اكتشاف أدوية الأمراض الأيضية. مع قيم EC₅₀ البالغة 45 نانومتر لـ PPARα و175 نانومتر لـ PPARδ، يُظهر Elafibranor تنشيطًا قويًا لكلا الهدفين، مما يتيح تعديلًا استقلابيًا شاملاً. في سياقات البحث والتطوير، يتم تزويد Elafibranor ببيانات توصيف شاملة للدراسات ما قبل السريرية، وتطوير الأساليب التحليلية، وتطبيقات مراقبة الجودة. تتيح البنية الجزيئية الفريدة لـ Elafibranor تنشيط PPAR الانتقائي مع ملف تعريف أمان مناسب، مما يجعله أداة قيمة لاستكشاف دور إشارات PPAR في الأمراض الأيضية. تمت دراسة Elafibranor على نطاق واسع في التجارب السريرية لـ NASH وPBC والتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، مما يدل على إمكاناته العلاجية الواسعة.
|
المعلمة |
مواصفة |
|
اسم المنتج |
إلافيبرانور |
|
رقم كاس |
824932-88-9 |
|
الصيغة الجزيئية |
C₂₂H₂₄O₄S |
|
الوزن الجزيئي |
384.49 جم/مول |
|
مظهر |
الصلبة الصفراء |
|
كثافة |
1.21 جم/سم3 (متوقع) |
|
نقطة الانصهار |
140-144درجة مئوية |
|
نقطة الغليان |
569.0 ± 50.0 درجة مئوية |
|
حالة التخزين |
مسحوق: -20 درجة مئوية (3 سنوات)؛ الحل: -80 درجة مئوية (سنة واحدة) |
نجاح الاكتشاف يبدأ بالنقاء. Elafibranor هو ناهض قوي لـ PPAR - أي شوائب يمكن أن تضر ببيانات الفحص البيولوجي ونتائج الدراسات قبل السريرية. يتضمن بروتوكول الإصدار التحليلي الخاص بنا التحقق من نقاء HPLC (≥98%)، وتأكيد الهوية، وتحليل المذيبات المتبقية - لأن استنتاجات بحثك تعتمد على سلامة هذا المركب.
الوثائق التي تدعم نزاهة البحث. تتضمن كل شحنة شهادة تحليل (COA) تحتوي على بيانات نقاء خاصة بالدفعة وإمكانية التتبع الكروماتوغرافي.
مرونة العرض في جميع مراحل البحث. تقوم Cosperpharm بتزويد Elafibranor بكميات من الملليجرام للفحص إلى كميات بالجرام للدراسات ما قبل السريرية.
الدعم الفني لأبحاث التمثيل الغذائي. يمكن لفريقنا العلمي تقديم المشورة بشأن اعتبارات الصياغة والذوبان والتعامل مع Elafibranor.
وصول عالمي بأسعار شفافة. تقوم شركة Cosperpharm بالشحن إلى جميع أنحاء العالم مع الوثائق الجمركية الكاملة.
مجمع المرحلة السريرية
تم تقييم Elafibranor على نطاق واسع في المرحلة 2 والمرحلة 3 من التجارب السريرية لـ NASH وPBC والتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، مما يدل على إمكاناته العلاجية.
ملف السلامة المواتية
لا يقوم Elafibranor بتنشيط PPARγ، مما يتجنب التأثيرات القلبية الضارة المرتبطة بمنبهات PPARγ مع الحفاظ على الفعالية الأيضية.
مجمع أبحاث عالي النقاء
تقوم Cosperpharm بتزويد Elafibranor بدرجة نقاء ≥98% مع بيانات التوصيف الكاملة، وهي مناسبة لتطبيقات الأبحاث في المختبر وفي الجسم الحي.
إمكانات علاجية واسعة
أظهر Elafibranor نتائج واعدة في العديد من مؤشرات الأمراض الأيضية، بما في ذلك NASH وPBC والتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ومرض السكري من النوع 2.
توصيف تحليلي شامل. تخضع كل دفعة لاختبار إطلاق تحليلي متعدد التقنيات: نقاء HPLC (≥98%)، والتحقق من المظهر، وتأكيد الهوية.
إمكانية تتبع الدفعة الكاملة. بدءًا من التركيب ومرورًا بالتنقية والتعبئة النهائية، يتم توثيق كل خطوة بشكل كامل ويمكن تتبعها.
وثائق جاهزة للاستخدام البحثي. تتضمن كل شحنة شهادة تحليل (COA) تحتوي على بيانات نقاء خاصة بالدفعة ومعلومات تعريفية.
عنوان
رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين
هاتف
بريد إلكتروني
