شراء وسيط عالي الجودة من الشركة المصنعة في الصين

2'-F-dU فوسفوراميديت (المعروف أيضًا باسم DMT-2′-F-dU فوسفوراميديت، CAS 146954-75-8) هو مونومر ديوكسيوريدين فسفورميديت معدل كيميائيًا يتميز باستبدال 2'-فلور (2'-F) على سكر ديوكسي ريبوز، ومجموعة حماية 5'-O-ديميثوكسيتريتيل (DMT)، ومجموعة حماية β-سيانو إيثيل (CE) فسفورميديت عند الموضع 3′. توجد قاعدة اليوريدين بدون أي مجموعة حماية أمينية خارجية الحلقة (على عكس السيتيدين أو الأدينوزين)، مما يبسط تخليق وإزالة حماية أليغنوكليوتيدات تحتوي على هذا التعديل. يعد تعديل 2′-fluoro أحد أقوى التعديلات الكيميائية لتعزيز مقاومة النيوكلياز والاستقرار الحراري في علاجات قليل النوكليوتيد. تعمل ذرة الفلور ذات السالبية الكهربية العالية في الموضع 2′ على تثبيت السكر في شكل C3′-endo (يشبه RNA)، والذي ينظم مسبقًا العمود الفقري قليل النوكليوتيد من أجل الارتباط المحكم بأهداف RNA التكميلية. يستخدم 2'-F-dU الفوسفوراميديت على نطاق واسع في تخليق siRNA، وأليغنوكليوتيدات مضادة للتحسس (ASOs)، والأبتامرات، خاصة عندما تكون هناك حاجة إلى قاعدة تشبه الثايمين ولكن مع تقارب الارتباط المعزز للأدينوزين.

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (ملح الكلوريد)، ويشار إليه عادةً باسم كلوريد DOTAP، هو دهون كاتيونية معترف بها على نطاق واسع لدورها في توصيل الحمض النووي. من الناحية الهيكلية، يتميز الجزيء بمجموعة رأس أمونيوم رباعية تحمل شحنة موجبة دائمة، وسلسلتين من أوليويل 18 كربون (C18:1) تحتوي كل منهما على رابطة مزدوجة مقرونة، وأيون مضاد للكلوريد يوازن الشحنة الإجمالية. تُدخل ذيول الأحماض الدهنية غير المشبعة مكامن الخلل في سلاسل الأسيل، مما يزيد من سيولة الغشاء ويعزز اندماج الجسيمات الشحمية مع الأغشية الخلوية. إن شكل ملح الكلوريد المكون من 1،2-ديوليويل-3-تريميثيل الأمونيوم-بروبان (ملح الكلوريد) هو التركيبة المفضلة للتطبيقات البيولوجية، حيث يضمن مضاد الكلوريد قابلية الذوبان المائي والتوافق مع الظروف الفسيولوجية - على عكس أشكال ملح اليوديد ضعيفة الذوبان. هذا المزيج من الشحنة الكاتيونية الدائمة والذيول المرنة غير المشبعة يجعل من 1,2-ديوليويل-3-تريميثيل الأمونيوم-بروبان (ملح الكلوريد) لبنة بناء فعالة بشكل استثنائي لصياغة الجسيمات الشحمية والجسيمات الدهنية النانوية (LNPs) لتطبيقات توصيل الجينات.

Bz-rC فوسفوراميديت (المعروف أيضًا باسم DMT-2′-O-TBDMS-rC(Bz) فوسفوراميديت، CAS 118380-84-0) هو مونومر ريبونوكليوزيد فسفوراميديت قياسي يستخدم في تخليق الحمض النووي الريبي (RNA) ذو الطور الصلب. يتميز الجزيء بمجموعة حماية 2′-O-TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) على سكر الريبوز، ومجموعة حماية N4-benzoyl (Bz) أمين خارجي حلقي على قاعدة السيتوزين، ومجموعة حماية 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) في موضع 5′-هيدروكسيل، ووظيفة فوسفوراميت cyanoethyl (CE) في موضع 3′. تعد مجموعة N4-benzoyl واحدة من استراتيجيات الحماية الأكثر استخدامًا على نطاق واسع للأمين السيتوزين خارج الحلقة، مما يوفر حماية قوية ضد الأسلة غير المرغوب فيها والتفاعلات المتفرعة أثناء تجميع سلسلة قليل النوكليوتيد. مجموعة 2'-O-TBDMS هي مجموعة الحماية الكلاسيكية لـ 2'-هيدروكسيل في تخليق الحمض النووي الريبي (RNA)، مما يوفر انتقائية ممتازة أثناء إزالة الحماية والتوافق مع دورات تخليق الطور الصلب القياسية. Bz-rC Phosphoramidite هو حجر الأساس المفضل للباحثين الذين يحتاجون إلى دمج عالي الدقة لبقايا السيتيدين في أليغنوكليوتيدات RNA الاصطناعية لتطبيقات تتراوح من البيولوجيا الهيكلية إلى علاجات RNA.

2′-O-Methyl-rA(N-Bz) فوسفوراميديت (المعروف أيضًا باسم DMT-2′-O-Methyl-rA(Bz) فوسفوراميديت، CAS 110782-31-5) هو مونومر ريبونوكليوزيد فسفورميديت معدل كيميائيًا يتميز بتعديل 2′-O-ميثيل على سكر الريبوز، وهو N6-بنزويل (Bz) خارجي الحلقة. مجموعة حماية أمين على قاعدة الأدينين، ومجموعة حماية قياسية 5′-O-ديميثوكسيتريتيل (DMT) في موضع 5′-هيدروكسيل، مع وظيفة فوسفوراميدت β-سيانو إيثيل (CE) في موضع 3′. يعد تعديل 2′-O-ميثيل أحد تعديلات السكر الأكثر تميزًا والمعتمدة على نطاق واسع في كيمياء قليل النوكليوتيد. يزيد هذا الاستبدال من الثبات الحراري للدوبلكس المتكون من خيوط الحمض النووي الريبي (RNA) التكميلية ويمنح مقاومة كبيرة للتحلل بوساطة نوكلياز دون تغيير خصائص الاقتران الأساسي لـ Watson-Crick. تعمل سقالة الأدينوزين ثنائية الحلقات الصلبة، جنبًا إلى جنب مع مجموعة الميثوكسي في الموضع 2′، على تثبيت السكر في شكل C3′-endo (يشبه RNA)، والذي ينظم مسبقًا العمود الفقري قليل النوكليوتيد من أجل التهجين الأمثل لاستهداف تسلسلات RNA. توفر مجموعة حماية البنزويل الموجودة في الموضع N6 لقاعدة الأدينين حماية قوية أثناء تخليق قليل النوكليوتيد في المرحلة الصلبة ضد التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها، بينما تتيح مجموعة 5′-O-DMT التنقية السهلة عن طريق تحليل كروماتوجرافي الطور المعكوس أو خراطيش التريتيل. ولذلك فإن 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite هو لبنة البناء المفضلة للباحثين الذين يسعون إلى إدخال تعديلات 2′-O-methyladenosine الخاصة بالموقع في RNA، وsiRNA، وأليغنوكليوتيدات مضادة للتحسس (ASOs)، والأبتامرات، وغيرها من علاجات الأحماض النووية المعدلة كيميائيًا.

المنتج هو 2'-OMe-U فوسفوراميديت (5'-O-(4,4'-ديميثوكسيتريتيل)-2'-O-ميثيل-يوريدين-3'-O-[(2-سيانو إيثيل)-(N,N-ثنائي إيزوبروبيل)]-فوسفوراميديت). وهو عبارة عن فوسفوراميديت RNA معدل حيث تحل مجموعة الميثيل محل الهيدروجين الموجود في 2'-هيدروكسيل من سكر ريبوز اليوريدين. يؤدي هذا التعديل البسيط على 2'-O-ميثيل (2'-OMe) إلى تغيير خصائص النيوكليوتيدات بشكل كبير: فهو يزيد من مقاومة قليل النوكليوتيد لتحلل النيوكلياز، ويقلل من التحفيز المناعي، ويعزز تقارب الارتباط مع الحمض النووي الريبي التكميلي. 2'-OMe-U Phosphoramidite هو الكاشف القياسي لإدخال هذا التعديل المفيد في تسلسلات الحمض النووي الريبي (RNA) أثناء تخليق الطور الصلب.

5'-O-(4,4'-ديميثوكسيتريتيل)-N4-بنزويل-2'-ديوكسي-5-ميثيلسيتيدين-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) فسفوراميديت (يُختصر عادةً كـ DMT‑dC(Bz,5‑Me) فوسفوراميديت، CAS 105931-57-5) عبارة عن مونومر ديوكسيريبونوكليوسيد فوسفوراميديت معدل يتميز بقاعدة 5-ميثيل سيتوزين مع مجموعة حماية N4-بنزويل، وسكر ديوكسي ريبوز 2'، ومجموعة حماية 5'-O-ديميثوكسيتريتيل (DMT)، ومجموعة حماية β-سيانو إيثيل في الموضع 3'. يحدث تعديل 5-ميثيل أسيتوزين بشكل طبيعي في الحمض النووي كعلامة لاجينية (مثيلة CpG) ويستخدم أيضًا على نطاق واسع في كيمياء قليل النوكليوتيد المضاد للتحسس (ASO) لتعزيز مقاومة النيوكلياز وتعديل تقارب الارتباط. عند دمجها في أليغنوكليوتيدات، تقترن قاعدة 5-ميثيل أسيتوزين مع الجوانين في هندسة واتسون-كريك القياسية ولكن لا يتم التعرف عليها كركيزة لبعض ناقلات ميثيل الحمض النووي، اعتمادًا على سياق التسلسل. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) يعتبر الفوسفوراميديت بمثابة لبنة بناء هامة لتخليق أليغنوكليوتيدات تحتوي على CpG مع أنماط مثيلة محددة، وكذلك للأدوية المضادة للحساسية حيث تعمل مجموعة 5-ميثيل على تقليل التحفيز المناعي وزيادة الثبات الحراري المزدوج.