Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) هو مشتق متخصص من الأحماض الأمينية المحمية بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعة حماية التريتيل (ثلاثي فينيل ميثيل) على سلسلة هيدروكسيل الهوموسيرين الجانبية. يقدم العمود الفقري للهومسيرين وحدة ميثيلين إضافية مقارنة بالسيرين، مما يزيد من طول السلسلة الجانبية بمقدار ذرة كربون واحدة، مما يوفر مرونة تكوينية فريدة عند دمجها في الببتيدات الاصطناعية. تعرض مجموعة حماية التريتيل قابلية حمضية استثنائية - قابلة للانقسام في ظل ظروف حمضية خفيفة مثل 1% TFA في DCM تحتوي على 5% TIS - مما يتيح تعديل مجموعة الهيدروكسيل ذات السلسلة الجانبية بشكل انتقائي بينما يظل المشتق مرتبطًا بالدعم الصلب أثناء تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS).
Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-phenylalanine) هو تكوين L عالي النقاء، ومشتق فينيل ألانين محمي بواسطة Fmoc ويتميز بمجموعة نيترو تسحب الإلكترون في الموضع الفقرة للحلقة العطرية. باعتباره المركب الطبيعي للفينيل ألانين، يحافظ التكوين L على التوجه الكيميائي المجسم الموجود في البروتينات والببتيدات الأصلية، مما يجعل Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH لبنة البناء المفضلة لتخليق الببتيدات النشطة بيولوجيًا التي تحتفظ بخصائص تكوينية ووظيفية أصلية.
Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine، الصيغة الجزيئية C₂₄H₂₁NO₄) هو شكل محمي من N-Fmoc من D-enantiomer غير الطبيعي للحمض الأميني العطري فينيل ألانين. من الناحية الهيكلية، يتكون الجزيء من مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) مرتبطة بالنيتروجين الأميني ألفا لـ D-فينيل ألانين عبر رابط كربامات، مع حمض كربوكسيلي حر عند الطرف C. تكون مجموعة Fmoc متعامدة مع مجموعات حماية السلسلة الجانبية ذات العلامات الحمضية ويتم تشققها بسرعة في ظل ظروف أساسية خفيفة (عادةً 20% بيبيريدين في DMF)، دون التأثير على سلامة سلاسل الببتيد المتنامية أو رابط راتينج Wang/Trt.
Fmoc-Cys(Acm) -OH (N-α-Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine) هو أحد مشتقات السيستين المحمية بشكل متعامد حيث يتم إخفاء مجموعة الثيول بواسطة مجموعة حماية الأسيتاميدوميثيل (Acm) ويتم حماية وظيفة α-amino بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc). حماية Acm مستقرة لحمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA)، مما يتيح إزالة الحماية الانتقائية لثيول السيستين أثناء تخليق الببتيد في الطور الصلب Fmoc دون تعريض الببتيد لظروف الانقسام الحمضية المطلوبة لمجموعات حماية السلسلة الجانبية القياسية.
Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) هو أبسط كتلة بناء من الأحماض الأمينية المحمية بواسطة Fmoc. تحمي مجموعة Fmoc وظيفة α-amino للجليسين، مما يسمح بدمجها في سلاسل الببتيد في Fmoc SPPS. باعتباره أصغر الأحماض الأمينية وأكثرها مرونة من حيث التوافق، لا يقدم الجليسين أي عائق استاتيكي من السلسلة الجانبية، مما يسمح باقتران Fmoc-Gly-OH بكفاءة في جميع مواضع تسلسل الببتيد مع الحد الأدنى من خطر السباق.
المنتج هو Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline، المعروف أيضًا باسم Fmoc-L-proline)، وهو حجر الأساس في تخليق الببتيد الحديث. من الناحية الهيكلية، يتميز الجزيء ببقايا برولين ثنائية الحلقة - تتضمن بشكل فريد أمينًا ثانويًا كجزء من حلقة بيروليدين صلبة - محمية عند طرفه N بواسطة مجموعة 9-فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc) ذات القاعدة القابلة للتسمية، والتي تعمل بمثابة مجموعة حماية الأمين القياسية الذهبية في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة.
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
