Fmoc-Leu-OH هو الشكل المفضل المحمي بـ N-α من L-leucine لتخليق الببتيد في الطور الصلب، والذي يستخدم على نطاق واسع ككتلة بناء أساسية في كل من بروتوكولات SPPS اليدوية والآلية. توفر مجموعة Fmoc الموجودة على Fmoc-Leu-OH حماية متعامدة خفيفة يمكن إزالتها بشكل انتقائي في ظل الظروف الأساسية دون إزعاج مجموعات حماية السلسلة الجانبية ذات العلامات الحمضية، مما يجعل Fmoc-Leu-OH الكاشف المفضل لبناء الببتيدات المعقدة وطويلة السلسلة والمعرضة للتجميع. باعتباره أحد مشتقات الأحماض الأمينية الكارهة للماء، يتم دمج Fmoc-Leu-OH بشكل روتيني في الببتيدات المتفاعلة مع الغشاء، وترافقات استهداف الأدوية، ومرشحي الببتيد العلاجي. يعمل المركب أيضًا كأداة بحث في دراسات رابطة PPARγ، حيث ثبت أنه يقلل من تمايز الخلايا العظمية من خلال تنشيط PPARγ. بالإضافة إلى تطبيقه الأساسي في تخليق الببتيد، تمت دراسة Fmoc-Leu-OH أيضًا لخصائصه ذاتية التجميع في ظل ظروف تركيز ودرجات حرارة مختلفة.
معلمات المنتج
|
المعلمة |
مواصفة |
|
اسم الأيوباك |
(2S) -2- (9H-فلورين-9-إيلميثوكسي كاربونيلامينو) -4-حمض ميثيل بنتانويك |
|
رقم كاس |
35661-60-0 |
|
الصيغة الجزيئية |
C21H23لا4 |
|
الوزن الجزيئي |
353.41جم / مول |
|
مظهر |
|
|
نقطة الانصهار |
|
|
نقطة الغليان |
486.83℃ |
|
كثافة |
1.2107 |
|
pKa |
3.91±0.21 |
|
الذوبان |
الطريق الاصطناعية
قم بإذابة 1.05 جرام (0.008 مول) من L-leucine الصلب في محلول كربونات الصوديوم 10%، مع التحريك لضمان الذوبان الكامل للجليسين الصلب. عند 20-30 درجة مئوية، أضف قطرة محلول من كلوريد 9-فلوروميثوكسي كربونيل (2.10 جرام، 0.008 مول) مذاب في التولوين (2-205 مل) على مدى 30-60 دقيقة حتى الانتهاء. استمر في التحريك عند درجة حرارة 20-30 درجة مئوية لمدة 1-8 ساعات، ثم خففه بـ 30-200 مل من الماء. استخراج كلوريد 9-فلوروميثوكسيكاربونيل الزائدة باستخدام خلات بوتيل ن (80 مل). يتم تحميض الطور المائي الناتج بحمض الهيدروكلوريك المركز إلى درجة الحموضة 0.5-3.5 ويتم استخلاصه مرة أخرى باستخدام أسيتات n-بوتيل (80 مل)؛ يتم غسل مرحلة الزيت بالماء لإزالة حمض الهيدروكلوريك، وتركيزه للتخلص من مذيب أسيتات n-بوتيل، مما ينتج عنه بلورات بيضاء. عند الترشيح والتجفيف، يتم الحصول على المنتج Nα-9-fluoromethoxycarbonyl-L-leucine في 2.46 جرام، مع إنتاجية 87.0% ونقطة انصهار تبلغ 151-152 درجة مئوية.
التعليمات
س1: ما الفرق بين Fmoc-Leu-OH وBoc-Leu-OH؟
ج: يستخدم Fmoc-Leu-OH مجموعة الحماية فلورينيل ميثيلوكسي كربونيل (Fmoc)، والتي تتم إزالتها في ظل ظروف أساسية خفيفة (20% بيبيريدين في DMF). يستخدم Boc-Leu-OH مجموعة tert-butyloxycarbonyl (Boc)، والتي تتم إزالتها في ظل الظروف الحمضية (TFA). بالنسبة لتخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS)، فإن Fmoc/tBu هي المنهجية السائدة نظرًا لاستراتيجيتها للحماية المتعامدة وظروف إزالة الحماية الخفيفة التي تحافظ على مجموعات حماية السلسلة الجانبية القابلة للحمض.
س2: هل Fmoc-Leu-OH هو نفسه L‑leucine؟
ج: لا، Fmoc-Leu-OH هو مشتق من L‑leucine محمي بموجب قانون Fmoc. ترتبط مجموعة Fmoc بمجموعة α-amino من L-leucine، بينما تظل نهاية الحمض الكربوكسيلي حرة لتكوين رابطة الببتيد. لا يحتوي الليوسين نفسه على مجموعة حماية وهو قابل للذوبان في الماء بالكامل؛ Fmoc-Leu-OH قابل للذوبان في المذيبات العضوية (DMF، DMSO) ولا ينصح باستخدامه المباشر في أنظمة التفاعل المائي.
ضمان الجودة في Cosperpharm
تخضع كل دفعة إلى:
تحليل كروماتوغرافيا الغاز (GC) – النقاء ≥97.0%
المعايرة غير المائية – النقاء ≥97.0%
ل معامل الانكسار – التحليل التأكيدي
l¹H NMR – التحقق الهيكلي
المظهر - سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح
شهادة توثيق البرامج الشاملة وصحيفة بيانات سلامة المواد (مع معلومات GHS الكاملة) وشهادة المنشأ تصاحب كل شحنة.
اتصل بنا
هل تبحث عن Fmoc-Leu-OH عالي النقاء لحملة تخليق الببتيد التالية، أو مشروع تطوير العملية، أو سير عمل مراقبة الجودة؟ تواصل مع فريق Cosperpharm، وسنقوم بالرد عليك بتقديم عرض أسعار تفصيلي ومواصفات المنتج والجداول الزمنية للشحن المصممة وفقًا لمتطلباتك.
عنوان
رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين
هاتف
بريد إلكتروني
![1-[2,3-مكرر[(9Z,12Z)-أوكتاديكا-9,12-ديان-1-يلوكسي]بروبيل]بيروليدين](/upload/8820/1-2-3-bis-9z-12z-octadeca-9-12-dien-1-yloxy-propyl-pyrrolidine-349384.webp "1-[2,3-مكرر[(9Z,12Z)-أوكتاديكا-9,12-ديان-1-يلوكسي]بروبيل]بيروليدين")
![1,2,4-تريازولو[4,3-أ]بيريدين-3(2H)-واحد](/upload/8820/1-2-4-triazolo-4-3-a-pyridin-3-2h-one-440735.webp "1,2,4-تريازولو[4,3-أ]بيريدين-3(2H)-واحد")
