منتجات
معتدلاً-أدو-أوه
  • معتدلاً-أدو-أوهمعتدلاً-أدو-أوه

معتدلاً-أدو-أوه

Model:166108-71-0
Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanic acid، المعروف أيضًا باسم Fmoc-AEEA أو Fmoc-NH-PEG₂-CH₂COOH) هو مشتق من حمض أميني-PEG₂-أسيتيك محمي بواسطة Fmoc ويتميز بفاصل مرن من البولي إيثيلين جلايكول (PEG) بين الأمين المحمي بـ Fmoc وحمض الكربوكسيل الطرفي. يتكون الجزيء من أمين أولي محمي بـ Fmoc مرتبط بحمض كربوكسيلي من خلال فاصل حمض 3,6 ديوكساوكتانويك - سلسلة PEG₂ المحبة للماء والتي تضفي قابلية الذوبان في الماء والمرونة المطابقة.

معتدلاً-أدو-أوه عبارة عن رابط متعدد الاستخدامات يعتمد على PEG ومحمي من Fmoc ويستخدم على نطاق واسع في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS) وتوليف اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs). يتميز المركب بفاصل حمض ديوكساوكتانويك 3,6 المحب للماء والذي يعمل بمثابة رابط PEG صغير، مما يقلل من تراكم الببتيد أثناء التوليف ويحسن قابلية ذوبان تسلسلات الببتيد الكارهة للماء. يعد Fmoc-Ado-OH ذو قيمة خاصة باعتباره فاصلًا في تخليق الحمض النووي الببتيد (PNA)، حيث يوفر رابط PEG المرونة اللازمة والمحبة للماء. في تطوير ADC، يعمل Fmoc-Ado-OH كمكون رابط قابل للانقسام يربط الجسم المضاد بالحمولة السامة للخلايا، مما يتيح توصيل الدواء المستهدف. يُعرف Fmoc-Ado-OH أيضًا بأنه وسيط رئيسي لعقار Ilabot المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية من الجيل الرابع، مما يدل على أهميته في تصنيع الأدوية. باعتباره وحدة بناء، يدعم Fmoc-Ado-OH تخليق الجزيئات والبوليمرات المعقدة في كل من البيئات البحثية والصناعية. إن النقاء العالي للمركب (≥95-97٪ بواسطة HPLC) والخصائص الفيزيائية المميزة بشكل جيد تجعله كاشفًا موثوقًا به لتطبيقات التوليف الصعبة.


معلمات المنتج



المعلمة

مواصفة

اسم المنتج

معتدلاً-أدو-أوه

رقم كاس

166108-71-0

الصيغة الجزيئية

C₂₁H₂₃NO₆

الوزن الجزيئي

385.41جم / مول

مظهر

أبيض بلوري صلب

نقطة الانصهار

90-92

نقطة الغليان

631.4±45.0

كثافة

1.265±0.06

pKa

3.40±0.10

حالة التخزين

جو خامل، 2-8 درجة مئوية


النشاط الحيوي



Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) عبارة عن رابط ADC قابل للتحلل بيولوجيًا يستخدم في تخليق اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs). كما أنه بمثابة رابط PROTAC قائم على PEG لتخليق PROTAC.


الطريق الاصطناعية



تتم حماية ذرة النيتروجين عن طريق تفاعل البنزالديهيد مع ثنائي إيثيلين جلايكولامين لتكوين إيمين، والذي يتفاعل بعد ذلك مع برومواسيتات ثالثي بوتيل لإنتاج الأثير. يتم تحقيق إزالة الحماية اللاحقة للمجموعة الأمينية والتحلل المائي للإستر في تفاعل وعاء واحد في ظل ظروف حمضية مع التحريك طوال الليل، مما يؤدي في النهاية إلى إنتاج Fmoc-Ado-OH.


في الدراسة المختبرية


تتكون ADCs من جسم مضاد مرتبط به سموم خلوية ADC من خلال رابط ADC.

تحتوي البروتاكس على رباطين مختلفين متصلين بواسطة رابط؛ أحدهما ربيط لإنزيم يوبيكويتين E3 والآخر للبروتين المستهدف. تستغل البروتاك نظام اليوبيكويتين-البروتيزوم داخل الخلايا لتحلل البروتينات المستهدفة بشكل انتقائي.


اتصل بنا



هل تحتاج إلى Fmoc-Ado-OH بنقاء موثق واتساق من دفعة إلى دفعة لتطوير ADC أو تخليق الببتيد أو مشروع تصنيع الأدوية؟ Cosperpharm هو شريكك الموثوق به. اتصل بنا اليوم لمعرفة الأسعار أو أوراق البيانات الفنية أو لمناقشة متطلباتك المخصصة، فنحن على استعداد لدعم نجاحك.

الكلمات الساخنة: Fmoc-Ado-OH، الصين، الشركة المصنعة، المورد، المصنع
إرسال استفسار
معلومات الاتصال
  • عنوان

    رقم 2 طريق يانغقوانغ الثالث، حديقة دوداو الصناعية للدورة الكيميائية، مدينة جينغمن، مقاطعة هوبي، الصين

  • بريد إلكتروني

    info@cosperpharma.com

للاستفسارات حول منتجاتنا أو قائمة الأسعار، يرجى ترك البريد الإلكتروني الخاص بك لنا وسنكون على اتصال خلال 24 ساعة.
X
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط.سياسة الخصوصية
يرفضيقبل