بوك-جلن-أوه

بوك-جلن-أوه عبارة عن كتلة بناء أساسية من الأحماض الأمينية المحمية المستخدمة على نطاق واسع في تخليق الببتيد، حيث يعمل ككاشف قياسي لإدخال بقايا الجلوتامين L. توفر مجموعة Boc من Boc-Gln-OH حماية قوية لوظيفة α-amino أثناء تجميع السلسلة، مما يمنع التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها. تم تصميم Boc-Gln-OH خصيصًا لكيمياء Boc/Bzl، حيث يتم استخدام إزالة الحماية الحمضية المتكررة. باعتباره لبنة بناء قياسية لإدخال بقايا الأحماض الأمينية الجلوتامين عن طريق تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة من Boc (Boc SPPS)، يلعب Boc-Gln-OH دورًا حيويًا في تخليق الببتيدات العلاجية والبروتينات. يتميز Boc-Gln-OH بنقائه البصري العالي، وهو معلمة حاسمة للحفاظ على السلامة اللولبية أثناء تخليق الببتيد.

معلمات المنتج

الطريق الاصطناعية

حل L-الجلوتامين (25 جم، 0.17 مول) في 300 مل من محلول مائي NaOH (21.9 جم، 0.547 مول). قم بتبريد المحلول الناتج إلى أقل من 10 درجات مئوية، ثم أضف ببطء محلول THF من Boc anhydride (0.205 مول؛ 150 مل)؛ لاحظ أن التفاعل طارد للحرارة. حرك الخليط بشكل مستمر عند 25 درجة مئوية لمدة 20 ساعة. تمت مراقبة تقدم التفاعل بواسطة TLC باستخدام MeOH:CH₂Cl₂ (1:1، يحتوي على 0.1% حمض أسيتيك) كمذيب متطور. عند الانتهاء، افصل المرحلة العضوية؛ استخرج الطور المائي بالهكسان (100 مل)، وقم بتحميضه باستخدام 2 NH Cl إلى الرقم الهيدروجيني 2، ثم استخرجه مرة أخرى باستخدام خلات الإيثيل (2 × 250 مل). اجمع بين المراحل العضوية، وجففها باستخدام Na₂SO₄، ثم تبخر المذيب تحت التفريغ. تم تخفيف المنتج الزيتي اللزج الناتج باستخدام ثنائي كلورو ميثان وتبخيره بشكل أكبر. بعد الوقوف لمدة 2-3 أيام، قم ببلورة المنتج في الهكسان لإنتاج N-(Boc)-L-glutamine (1) (37.5 جم، ينتج 89%) كمادة صلبة عديمة اللون. تميز المنتج بـ ¹H NMR (DMSO، 300 MHz) وESI-MS (m/z: 269 [M + Na⁺]).

التعليمات

ج: Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamine، CAS 13726-85-7) هو مشتق محمي من L-glutamine يضم مجموعة tert-butoxycarbonyl (Boc) التي تحمي وظيفة α-amino.

س2: ما هي التطبيقات الأساسية لـ Boc-Gln-OH؟

ج: يستخدم Boc-Gln-OH في المقام الأول ككتلة بناء للأحماض الأمينية المحمية في تخليق الببتيد، وخاصة في تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة من Boc (Boc SPPS). يتم استخدامه في تركيب p العلاجيةالببتيدات بما في ذلك نظائر الإندورفين البشرية.

ضمان جودة المنتج

توصيف تحليلي شامل. تخضع كل دفعة لاختبار إطلاق تحليلي متعدد التقنيات: نقاء HPLC (≥98% مع إمكانية التتبع الكروماتوغرافي الكامل)، والتحقق من نقطة الانصهار (113-116 درجة مئوية، ديسمبر)، وتأكيد الدوران البصري، والتحقق من المظهر، وتحليل المذيبات المتبقية.

إمكانية تتبع الدفعة الكاملة مع عينات الاحتفاظ. بدءًا من شراء المواد الخام وحتى حماية Boc، والعمل، والتنقية، والتعبئة النهائية، يتم توثيق كل خطوة بشكل كامل ويمكن تتبعها. تتلقى كل دفعة رقم دفعة فريدًا مع الاحتفاظ بعينات الاحتفاظ الكافية.

برنامج مراقبة الاستقرار. تجري Cosperpharm دراسات ثبات مستمرة في ظل ظروف التخزين الموصى بها: التخزين طويل المدى عند درجة حرارة -20 درجة مئوية (3 سنوات) وعند درجة حرارة 4 درجات مئوية (سنتان). تتوفر ملخصات الاستقرار لدعم التقديمات التنظيمية والبحثية للعملاء.

وثائق جاهزة لتقديم التنظيمية والبحثية. تتضمن كل شحنة شهادة تحليل (COA) تحتوي على بيانات النقاء والتوصيف الخاصة بالدفعة، وورقة بيانات سلامة المواد (SDS)، والوثائق الجمركية للتسليم الدولي. تتوفر اتفاقيات الجودة المخصصة وبيانات التوصيف الإضافية عند الطلب.

عمليات تدقيق الجودة التي يبدأها العميل. نرحب بالعملاء المؤهلين لتدقيق مرافق التصنيع ومراقبة الجودة والتوثيق الخاصة بشركة Cosperpharm.

اتصل بنا