أخبار الشركة

يعتبر "تينابانور" أول مثبط معوي لمبادل الصوديوم/الهيدروجين 3 (NHE3) في العالم، وهو أيضًا أول مثبط لامتصاص الفوسفور المعوي، مع فعالية متميزة في خفض الفوسفور وإدارة مريحة. عند استخدامه مع مواد ربط الفوسفور، فإنه يمكن أن يعزز بشكل تآزري فائدة خفض الفوسفور، مع تقليل عدد الحبوب اليومية التي يتناولها المرضى بشكل كبير وإجمالي حجم الأدوية، مما يخفف بشكل كبير من عبء الأدوية طويلة المدى.

أربيدول (أوميفينوفير) هو دواء مضاد للفيروسات واسع النطاق مرخص لعلاج الأنفلونزا A وB في روسيا منذ عام 2003 وفي الصين منذ عام 2006، مع آلية تثبيط اندماج الغشاء غير النيوكليوزيدي التي تمنع تفاعل فيروس الأنفلونزا مع الخلية المضيفة. يتطلب تركيب واجهة برمجة التطبيقات (API) هذه سلسلة من الخطوات التي يتم التحكم فيها بدقة، حيث يتم الحصول على هيدروكلوريد Arbidol من خلال طريق من ست خطوات: تفاعل Nenitzescu، والأسيلة لحماية الهيدروكسيل الفينولي، والبرومة، والثيوفينول، وتفاعل Mannich، وتكوين ملح هيدروكلوريد النهائي.

"أفيكسيتيد" هو مضاد مستقبلات "GLP-1" صاحب أسرع تقدم عالمي في مجال البحث والتطوير؛ يشتمل خط التطوير الشامل الخاص بها على معالم رئيسية - بما في ذلك الاكتشاف الأساسي، والاستكشاف السريري متعدد المراحل، والحصول على الحقوق، وتحقيق اختراقات في التجارب السريرية المحورية في المرحلة الثالثة - وقد دخلت الآن مرحلة السباق النهائية نحو التقديم التنظيمي للحصول على ترخيص التسويق.

Daridorexant هيدروكلوريد هو شكل API من daridorexant، وهو مضاد مزدوج لمستقبلات الأوركسين لعلاج الأرق لدى البالغين. فهو يمنع ارتباط orexin-A وorexin-B بمستقبلات OX1 وOX2 لتقليل الإشارات المعززة للاستيقاظ، مما يساعد المرضى على النوم والحفاظ على النوم دون الإخلال ببنية النوم الطبيعية. يظهر على شكل مسحوق أبيض إلى أصفر فاتح مع قابلية ذوبان منخفضة في الماء. الاسم التجاري النهائي للدواء هو Quviviq، والذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2022 لعلاج الأرق الذي يتميز بصعوبات في بداية النوم والحفاظ على النوم. يجذب هذا الجزيء اهتمامًا متزايدًا لمشاريع الصياغة والتسجيل العامة في جميع أنحاء العالم.

RECARBRIO (Relebactam) للحقن هو مضاد حيوي مركب بجرعة ثابتة محدد لعلاج الالتهابات الخطيرة سلبية الجرام، بما في ذلك الالتهاب الرئوي المكتسب من المستشفى، والتهابات المسالك البولية المعقدة، والتهابات معقدة داخل البطن. تحتوي كل أمبولة سعة 1.25 جم على إيميبينيم وسيلاستاتين وراليباكتام. يحمي الراليبكتام الإيميبينيم من التحلل بواسطة البيتا لاكتاماز السيرين ويستعيد نشاطه ضد مسببات الأمراض المقاومة. تمت الموافقة على هذا الدواء الكيميائي من الفئة 4 في الولايات المتحدة (2019)، والاتحاد الأوروبي (2020)، وتم إطلاقه في الصين (2020)، ولم تتم الموافقة عليه محليًا بعد في الصين. نحن نقدم خدمات تطوير الصياغة ونقل التكنولوجيا للعملية الكاملة، مع وجود واجهة برمجة تطبيقات ralibactam المعقمة حاليًا في مرحلة التحقق من الصحة.

تهدف هذه الدراسة إلى تطوير شكل بلوري جديد من التروفينيتيد للتحايل على براءة الاختراع البلورية الحالية (سارية حتى عام 2042). يبدأ البحث بتوصيف شامل للحالة الصلبة والذوبان للمادة الأولية، يليه التنبؤ الحسابي للروابط البلورية المقبولة صيدلانياً. يتم إجراء الفحص المنهجي باستخدام كل من الطرق الجافة والمذيبات، بما في ذلك تقنيات الطحن والطين والتبخر. تم تحسين البلورات الواعدة، وتتميز بـ PXRD، وDSC، وTGA، وDVS، ويتم تقييم ثباتها في ظل ظروف الضغط. بالإضافة إلى ذلك، تتم متابعة زراعة البلورة الواحدة لتأكيد بنية البلورة المشتركة. وتقدر المدة الإجمالية للمشروع بستة أشهر.