منتجات

ديسيتابين (CAS 2353-33-5) هو نظير نوكليوزيد السيتيدين ومثبط قوي لإنزيم ميثيل ترانسفيراز الحمض النووي (DNMT)، المعروف كيميائيًا باسم 5-aza-2′-deoxycytidine. من الناحية الهيكلية، ديسيتابين هو نظير ديوكسيسيتيدين حيث يتم استبدال الكربون الموجود في الموضع 5 من حلقة السيتوزين بالنيتروجين، مما يؤدي إلى تكوين شاردة 5-آزاسيتوزين التي يتم دمجها في الحمض النووي أثناء التكاثر. تتيح هذه الميزة الهيكلية الفريدة للديسيتابين تكوين مركب تساهمي مع ناقلات ميثيل الحمض النووي، مما يؤدي إلى تثبيط الإنزيم ونقص ميثيل الحمض النووي لاحقًا.

سوفوسبوستات (CAS 1190307-88-0) هو عقار أولي تمثيلي للنيوكليوتيدات يعمل كمثبط قوي لفيروس التهاب الكبد C (HCV) NS5B RNA المعتمد على RNA. كيميائيًا، سوفوسبوفير هو الأيزوبروبيل (2S) -2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-ديوكسوبيريميدين-1-ييل)-4-فلورو-3-هيدروكسي-4-ميثيلوكسولان-2-ييل]ميثوكسي-فينوكسيفوسفوريل]أمينو] بروبانوات، ويتميز بشق فريد من نوعه من الفوسفورميدات الذي يتيح التوصيل الفعال داخل الخلايا و التنشيط.

فيسوتيرودين (CAS 250214-44-9) هو مضاد مستقبلات مسكارينية اصطناعي تنافسي يتميز بنواة فينيل بروبيلامين مع وظيفة هيدروكسي ميثيل فينيل إستر. تم تصميم الجزيء كدواء أولي يتم إزالة الأسترة منه بسرعة في الجسم الحي إلى مستقلبه النشط، 5-هيدروكسي ميثيل تولتيرودين (5-HMT)، وهو أيضًا المستقلب النشط للتولتيرودين.

Eluxadoline (CAS 864821-90-9) عبارة عن مُعدِّل مستقبلات أفيونية مختلطة نشط عن طريق الفم، ويتميز ببنية محاكية ببتيدومية معقدة. تم تصميم الجزيء بمظهر دوائي فريد يجمع بين نشاط ناهض مستقبلات المواد الأفيونية μ مع عداء مستقبلات المواد الأفيونية δ، مع إظهار الحد الأدنى من تقارب مستقبلات المواد الأفيونية.

إليتريبتان (CAS 143322-58-1) هو الجيل الثاني من ناهضات مستقبلات السيروتونين 5-HT₁B/1D، الذي يُعطى عن طريق الفم، وينتمي إلى فئة التريبتان من العوامل المضادة للصداع النصفي. كيميائيًا، الإليتريبتان هو (R) -3- ((1-ميثيل-2-بيروليدينيل) ميثيل) -5- (2- (فينيل سلفونيل) إيثيل) -1H-إندول، ويتميز ببنية أساسية من الإندول مع بديل N- ميثيل بيروليدين (R) في الموضع 3 ومجموعة فينيل سلفونيل إيثيل في الموضع 5.

أسيتات أبيراتيرون (CAS 154229-18-2) هو أحد مشتقات الستيرويد الأندروستاني الاصطناعي وإستر أسيتات 3 بيتا للأبراتيرون، والذي تم إنشاؤه رسميًا عن طريق تكثيف مجموعة 3 بيتا هيدروكسي من أبيراتيرون مع حمض الأسيتيك. تعمل هذه الأسترة على تعزيز التوافر البيولوجي للدواء عن طريق الفم مقارنة بشكله النشط، أبيراتيرون.